|
|
 |
| STE ODILE MILKTIME |
|
| AARDEMA ROMERO 31325 |
|
|
|
|
| HOLLERMANN SILVER ROMERO |
|
| ENDCO MONT TG641 9964 |
|
|
|
|
| VIEW-HOME MONTEREY |
|
| TRIPLECROWN-MH TANGO 641 |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 96%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HO840M3148279963 |
aAa: 324165 |
DMS: 561,126 |
| Né le: 02/09/2019 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| 886 Troup |
5005 Filles |
98% Fiab |
|
MACE-G / 08-25 |
|
|
Lait lbs
1111 |
|
Gras lbs
22 |
|
Gras %
-0.09 |
|
Protéine lbs
45 |
|
Protéine %
+0.03 |
|
| NM$ 306 |
|
CM$ 330 |
|
FM$ 255 |
|
GM$ 235 |
|
DWP$ 493 |
|
Efficience de l'alimentation
98 |
|
IAR
50 |
|
Alimentation économisée
-144 |
|
Efficience du méthane
91 |
|
Milking Speed
6.91 |
|
|
Moyenne des filles
Lait 27,545 lbs
Gras 1,115 lbs
Protéine 931 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 105 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | -2.1 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | -0.5 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 1.4% | 94% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | -0.3 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 1.6% | 82% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 4.1% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 557 Troup |
2717 Filles |
96% Fiab |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.12 |
| Force |
|
|
Forte |
+0.78 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.65 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.47 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-0.19 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.90 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.80 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.92 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.16 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.50 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.61 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.14 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+2.19 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+2.18 |
| Profondeur du pis |
|
|
Profond |
-0.23 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+1.76 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.18 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+2.55 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
