|
|
 |
| PEAK ZAZZLE |
|
| WINSTAR CRIMSON GEM VG-86-3YR-USA |
|
|
|
|
| ABS CRIMSON |
|
| SEAGULL-BAY JEDI MIRAGE VG-88-5YR-USA |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| IHG NOMINEE MER 9040 VG-85-4YR-USA |
|
|
|
| VG-CAN DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Nom #: HO840M3212150599 |
aAa: 432561 |
DMS: 345,135 |
| Né le: 06/02/2020 |
Caséine kappa: BB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| CARACTÉRISTIQUES DE GESTION SEMEX |
|
|
| Immunité |
105 |
|
Immunité des veaux |
101 |
|
Robot Index |
102 |
|
| PRODUCTION |
| 15 Troupeaux |
70 Filles |
95% Fiab |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
Lait kg
-978 |
|
Gras kg
117 |
|
Gras %
+1.36 |
|
Protéine kg
36 |
|
Protéine %
+0.57 |
|
Vitesse de traite
103 |
|
Tempérament
103 |
|
Efficience du méthane
98 |
|
Efficience de l'alimentation
98 |
|
BMC
110 |
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 13,026 kg
Gras 632 kg
Protéine 467 kg
|
|
|
|
|
| Persistance de lactation | 97 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Aptitude des filles au vêlage | 107 |
|
|
|
|
| Résistance aux maladies métaboliques | 100 |
|
|
| Résistance à la mammite | 105 |
|
|
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 14 Troupeaux |
34 Filles |
91% Fiab |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
|
|
| Plancher de pis |
|
Incliné |
7I |
| Profondeur du pis |
|
Profond |
1P |
| Texture du pis |
|
Souple |
1 |
| Suspension médiane |
|
Faible |
-11 |
| Attache avant |
|
Forte |
2 |
| Pos. trayons avant |
|
Éloignés Ecartés |
4É |
| Haut. Arrière-pis |
|
Basse |
-4 |
| Larg. Arrière-pis |
|
Étroite |
-3 |
| Position trayons arrière |
|
Écartés |
7É |
| Longueur des trayons |
|
Longs |
2B |
| Angle du pied |
|
Peu profond |
0 |
| Profondeur du talon |
|
Peu profond |
-2 |
| Qualité de l'ossature |
|
Raffinée |
1 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
Droits |
5D |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
Jarrets droits |
6 |
| Stature |
|
Petite |
9C |
| Largeur du poitrail |
|
Étroit |
-4 |
| Profondeur de corps |
|
Peu profond |
-6 |
| Structure des côtes |
|
Non angulaire |
-2 |
| Force du rein |
|
Fort |
1 |
| Angle de la croupe |
|
Isch. bas |
1B |
| Largeur aux ischions |
|
Étroite |
-3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
