|
|
 |
| CLAYNOOK MATCHLESS |
 |
| JACOBS LAMBDA BRIAR EX-95-4YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| FARNEAR DELTA-LAMBDA |
 |
| JACOBS UNIX BRILLANT VG-86-2YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| CROTEAU LESPERRON UNIX |
 |
| JACOBS GOLDWYN BRITANY EX-96-2E-CAN 40* |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM121251457 |
aAa: 342156 |
DMS: |
| Né le: 02/20/2023 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
82% Fiab |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Lait lbs 823 |
 |
Gras lbs 19 |
 |
Gras % -0.06 |
 |
Protéine lbs 14 |
 |
Protéine % -0.05 |
 |
| NM$ 0 |
 |
CM$ -13 |
 |
FM$ 33 |
 |
GM$ -34 |
 |
DWP$ 38 |
 |
Efficience de l'alimentation 24 |
 |
IAR 82 |
 |
Alimentation économisée -259 |
 |
Efficience du méthane 97 |
 |
Vitesse de traite 6.91 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 100 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -1.6 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 1.7 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.7% | 81% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.3 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 2.1% | 71% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 4.7% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
79% Fiab |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+1.66 |
| Force |
|
|
Forte |
+1.21 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+1.49 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.20 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.13 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.67 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.72 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+1.22 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.85 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+1.01 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.24 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.95 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.84 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.94 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.70 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Éloignés Ecartés |
-0.51 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.91 |
| Position trayons arrière |
|
|
Écartés |
-0.54 |
|
|
|
| |
|
|
|
|