|
|
 |
| NOVUM MERCY |
 |
| JACOBS ALLIGATOR LORELLA EX-94-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| STANTONS ALLIGATOR |
 |
| JACOBS SIDEKICK LOONY EX-92-4YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| WALNUTLAWN SIDEKICK |
 |
| JACOBS LAUTHORITY LOANA EX-97-3E-CAN 2* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM120983054 |
aAa: 234165 |
DMS: 234,246 |
| Né le: 09/12/2022 |
Caséine kappa: AA |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
82% Fiab |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Lait lbs 52 |
 |
Gras lbs -4 |
 |
Gras % -0.02 |
 |
Protéine lbs -3 |
 |
Protéine % -0.02 |
 |
| NM$ -211 |
 |
CM$ -217 |
 |
FM$ -196 |
 |
GM$ -200 |
 |
DWP$ -218 |
 |
Efficience de l'alimentation -44 |
 |
IAR -8 |
 |
Alimentation économisée -239 |
 |
Efficience du méthane 100 |
 |
Vitesse de traite 6.55 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 99 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | 0.2 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 0.8 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.7% | 75% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.2 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.8% | 71% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 4.7% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+1.74 |
| Force |
|
|
Forte |
+1.58 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+1.63 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.94 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+1.39 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.71 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+1.12 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.22 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+1.14 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.86 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.79 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+2.40 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+2.14 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.90 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+1.21 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Éloignés Ecartés |
-0.30 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.24 |
| Position trayons arrière |
|
|
Écartés |
-0.51 |
|
|
|
| |
|
|
|
|