|
|
PROGENESIS TOPNOTCH |
|
PROGENESIS EUGENIO MANITOBA G-79-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
SILVERRIDGE V EUGENIO |
|
WOODCREST DEF MANHATTAN 5* |
|
|
|
|
S-S-I MOGUL DEFENDER |
|
S-S-I BOOKEM MARINA 7271 GP-84-4YR-USA |
|
|
|
TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM111074181 |
aAa: 324516 |
DMS: 345,234 |
Nacimiento: 06/07/2018 |
Caseina Kappa: AA |
Caseina Beta: A2A2 |
|
PRODUCCIÓN |
952 Hatos |
3797 Hijas |
98% Conf. |
|
MACE-G / 08-24 |
|
|
Leche lbs 1511 |
|
Grasa lbs 53 |
|
Grasa % -0.02 |
|
Proteina lbs 58 |
|
Proteina % +0.04 |
|
NM$ 626 |
|
CM$ 638 |
|
FM$ 559 |
|
GM$ 570 |
|
DWP$ 290 |
|
Eficiencia de Conversiòn 175 |
|
IR -54 |
|
Comida Ahorrada -81 |
|
Eficiencia Metano 104 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 27,531 lbs
Grasa 1,120 lbs
Proteina 902 lbs
|
|
SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 103 |
|
|
|
Inmunidad de los terneros | 105 | |
|
|
|
|
|
|
Tasa de preñez de las hijas | -1.5 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad del Parto | 1.9% | 92% Conf. |
|
|
|
|
Facilidad del Parto - Hijas | 1.7% | 91% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Hijas con crías muertas | 4.0% | |
|
|
|
|
CONFORMACIÓN |
776 Hatos |
2637 Hijas |
95% Conf. |
|
MACE / 08-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.51 |
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+1.72 |
Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.57 |
Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+0.49 |
Forma Lechera |
|
|
Angular |
+0.24 |
A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Altos |
-0.52 |
Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+0.92 |
Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Rectas |
-0.31 |
Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Metidos |
-0.29 |
Ang. Talón |
|
|
Alto |
+0.94 |
Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Bajo |
-0.13 |
Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+2.74 |
Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+2.43 |
Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+1.71 |
Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+1.33 |
Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+2.72 |
Posición Pezones Delanteros |
|
|
Abiertos |
-0.04 |
Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+1.26 |
Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.90 |
|
|
|
|
|
|
|
|