|
|
 |
| SIEMERS RENGD PARFECT |
|
| COMESTAR LATASHA TROPIC EX-93-5YR-CAN 5* |
|
|
|
|
| PEAK TROPIC |
|
| COMESTAR LANIKE UNIX VG-88-3YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| CROTEAU LESPERRON UNIX |
|
| COMESTAR LAMADONA DOORMAN EX-94-2E-CAN 34* |
|
|
|
| GLPI +3383 PRO$ 1209 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM120461146 |
aAa: 342156 |
DMS: 246,234 |
| Nacimiento: 06/17/2021 |
Caseina Kappa: BB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 196 Hatos |
326 Hijas |
96% Conf. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Leche kg
146 |
|
Grasa kg
29 |
|
Grasa %
+0.20 |
|
Proteína kg
25 |
|
Proteína %
+0.16 |
|
Rapidez en el Ordeñe
101 |
|
Temperamento Lechero
96 |
|
Eficiencia Metano
102 |
|
Eficiencia de Conversión
97 |
|
RMC
96 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 12,846 kg
Grasa 553 kg
Proteína 433 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 99 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 97 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 104 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 111 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 104 |
|
|
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 102 |
|
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 124 Hatos |
206 Hijas |
94% Conf. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Profunda |
0 |
| Textura de la Ubre |
|
Suave |
2 |
| Soporte Central |
|
Fuerte |
6 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
9 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Abiertos |
2A |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Angosto |
0 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
2 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Cerrados |
6C |
| Largo de los Pezones |
|
Largos |
7L |
| Ang. Talón |
|
Alto |
2 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
8 |
| Calidad del Hueso |
|
Grueso |
0 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Rectas |
1R |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Rectos |
8 |
| Estatura |
|
Alta |
1A |
| Ancho del Pecho |
|
Ancho |
14 |
| Prof. Corporal |
|
Profunda |
4 |
| Capacidad láctea |
|
Tosca |
-7 |
| Fuerza del Lomo |
|
Débil |
-6 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Altos |
8A |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
9 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
