|
|
 |
| DE-SU 521 BOOKEM |
 |
| MISTY SPRINGS MOM BRENNA VG-86-2YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
 |
| MISTY SPRINGS MB BRIGHTER RED VG-87-3YR-CAN 7* |
|
|
 |
 |
| DUDOC MR BURNS *RC |
 |
| MISTY SPRINGS SEPT BRIGHT RED VG-88-5YR-CAN 3* |
|
|
|
| VG-CAN TD RC TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC% HMWF |
| Reg. #: HOCANM107559777 |
aAa: 243156 |
DMS: 234,246 |
| Født: 03/08/2012 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
94 |
 |
Kalve immuniteit |
93 |
 |
Robot Index |
96 |
|
| PRODUKTION |
| 8374 Besætninger |
34255 Døtre |
99% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs -133 |
 |
Fedt lbs -24 |
 |
Fedt % -0.07 |
 |
Protein lbs 11 |
 |
Protein % +0.06 |
 |
| NM$ -153 |
 |
CM$ -136 |
 |
FM$ -198 |
 |
GM$ -134 |
 |
DWP$ 4 |
 |
Foder Effektivitet -33 |
 |
RFI 94 |
 |
Sparet foder -58 |
 |
Metan effektivitet 109 |
 |
Malketid 6.60 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 25,674 lbs
Fedt 981 lbs
Protein 835 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | 0.5 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | 1.6 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 1.4% | 97% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 1.4% | 94% skh. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 4166 Besætninger |
12911 Døtre |
96% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.03 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Høj |
+0.31 |
| Styrke |
|
|
Stærk |
+0.06 |
| Krobsdybde |
|
|
Stor |
+0.14 |
| Malkepræg |
|
|
Åben |
+0.62 |
| Krydsretning |
|
|
Hældende |
+0.45 |
| Krydsbredde |
|
|
Smal |
-0.29 |
| Hasevinkel |
|
|
Kroget |
+1.42 |
| Hasestilling |
|
|
Parallelle |
+0.11 |
| Klovhældning |
|
|
Lav |
-0.34 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Høj |
+0.33 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Løs |
-0.80 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Lav |
-0.75 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+0.18 |
| Yverbånd |
|
|
Stærk |
+0.16 |
| Yverdybde |
|
|
Dyb |
-0.54 |
| Forpatteafstand |
|
|
Vidtstillede |
-0.90 |
| Pattelængde |
|
|
Lange |
+0.95 |
| Bagpatteastand |
|
|
Vidtstillede |
-1.17 |
|
|
|
| |
|
|
|
|