|
|
 |
| VAL-BISSON DOORMAN |
 |
| MISTY SPRINGS LAVANGUARD SUE VG-89-4YR-CAN 13* |
|
|
 |
 |
| COMESTAR LAVANGUARD |
 |
| MISTY SPRINGS FBI SUZANNE VG-87-2YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| GILLETTE BRILEA F B I |
 |
| WILLSONA FREELANCE SIZZLE VG-86-2YR-CAN 10* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM11775998 |
aAa: 231465 |
DMS: 234 |
| Født: 08/11/2013 |
Kappa Casein: AA |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
90 |
 |
Kalve immuniteit |
103 |
 |
Robot Index |
99 |
|
| PRODUKTION |
| 6568 Besætninger |
24444 Døtre |
99% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs -1077 |
 |
Fedt lbs -52 |
 |
Fedt % -0.03 |
 |
Protein lbs -33 |
 |
Protein % +0.01 |
 |
| NM$ -813 |
 |
CM$ -814 |
 |
FM$ -810 |
 |
GM$ -787 |
 |
DWP$ -1342 |
 |
Foder Effektivitet -201 |
 |
RFI -19 |
 |
Sparet foder -379 |
 |
Metan effektivitet 102 |
 |
Malketid 6.65 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 24,534 lbs
Fedt 961 lbs
Protein 782 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | -0.3 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | 1.1 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 2.0% | 99% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 2.4% | 98% skh. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 4835 Besætninger |
16934 Døtre |
99% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | -1.02 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Høj |
+3.07 |
| Styrke |
|
|
Stærk |
+2.47 |
| Krobsdybde |
|
|
Stor |
+2.91 |
| Malkepræg |
|
|
Åben |
+1.30 |
| Krydsretning |
|
|
Hældende |
+1.29 |
| Krydsbredde |
|
|
Bred |
+2.00 |
| Hasevinkel |
|
|
Kroget |
+0.05 |
| Hasestilling |
|
|
Parallelle |
+0.88 |
| Klovhældning |
|
|
Stejl |
+2.26 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Høj |
+0.81 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Fast |
+2.53 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Høj |
+0.82 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+1.08 |
| Yverbånd |
|
|
Stærk |
+1.62 |
| Yverdybde |
|
|
Høj |
+1.45 |
| Forpatteafstand |
|
|
Tætstillede |
+1.69 |
| Pattelængde |
|
|
Lange |
+0.63 |
| Bagpatteastand |
|
|
Tætstillede |
+1.68 |
|
|
|
| |
|
|
|
|