|
|
 |
| DE-SU MG DAVINCI 11288 |
 |
| BOLDI V S G EPIC ASTER VG-85-2YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
| GENERVATIONS EPIC |
 |
| VELTHUIS SG MOM ALESIA VG-87-2YR-CAN 23* |
|
|
 |
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
 |
| ALLYNDALE-I GOLDWYN ALBANY VG-87-2YR-CAN 14* |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL XIF TY MWT TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12020854 |
aAa: 231465 |
DMS: 234 |
| Født: 06/20/2014 |
Kappa Casein: BE |
Beta Casein: A1A1 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
91 |
 |
Kalve immuniteit |
94 |
 |
Robot Index |
100 |
|
| PRODUKTION |
| 3622 Besætninger |
14607 Døtre |
99% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs 65 |
 |
Fedt lbs 10 |
 |
Fedt % +0.03 |
 |
Protein lbs 7 |
 |
Protein % +0.02 |
 |
| NM$ -17 |
 |
CM$ -7 |
 |
FM$ -39 |
 |
GM$ -76 |
 |
DWP$ 87 |
 |
Foder Effektivitet 8 |
 |
RFI 0 |
 |
Sparet foder -178 |
 |
Metan effektivitet 96 |
 |
Malketid 6.93 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 24,961 lbs
Fedt 1,003 lbs
Protein 810 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | -2.4 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | -1.4 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 1.5% | 97% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 1.7% | 93% skh. |
|
 |
| Kviens levedygtighed | -0.3 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 2082 Besætninger |
7322 Døtre |
96% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.85 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Høj |
+0.50 |
| Styrke |
|
|
Stærk |
+0.67 |
| Krobsdybde |
|
|
Stor |
+0.23 |
| Malkepræg |
|
|
Tæt |
-0.80 |
| Krydsretning |
|
|
Opsvajet |
-0.95 |
| Krydsbredde |
|
|
Bred |
+0.62 |
| Hasevinkel |
|
|
Kroget |
+0.85 |
| Hasestilling |
|
|
Parallelle |
+1.16 |
| Klovhældning |
|
|
Stejl |
+0.56 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Høj |
+0.95 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Fast |
+2.10 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Høj |
+1.53 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+0.19 |
| Yverbånd |
|
|
Stærk |
+0.25 |
| Yverdybde |
|
|
Høj |
+2.28 |
| Forpatteafstand |
|
|
Tætstillede |
+0.17 |
| Pattelængde |
|
|
Lange |
+1.31 |
| Bagpatteastand |
|
|
Vidtstillede |
-0.38 |
|
|
|
| |
|
|
|
|