|
|
 |
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
 |
| STANTONS MCCUTCHEN 1174 AGREE VG-88-4YR-CAN 17* |
|
|
 |
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
 |
| STANTONS OBSERVER EXTREME VG-85-2YR-CAN 11* |
|
|
 |
 |
| DE-SU OBSERVER |
 |
| WABASH-WAY BOL ELIZABETH VG-87-2YR-USA DOM 19* |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3128769279 |
aAa: 432516 |
DMS: 246,126 |
| Født: 01/15/2015 |
Kappa Casein: AE |
Beta Casein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
102 |
 |
Kalve immuniteit |
106 |
 |
Robot Index |
88 |
|
| PRODUKTION |
| 4364 Besætninger |
15159 Døtre |
99% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs 720 |
 |
Fedt lbs 8 |
 |
Fedt % -0.08 |
 |
Protein lbs 10 |
 |
Protein % -0.05 |
 |
| NM$ -86 |
 |
CM$ -101 |
 |
FM$ -49 |
 |
GM$ -57 |
 |
DWP$ -79 |
 |
Foder Effektivitet 11 |
 |
RFI -1 |
 |
Sparet foder -148 |
 |
Metan effektivitet 94 |
 |
Malketid 6.58 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 27,004 lbs
Fedt 1,086 lbs
Protein 865 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | 0.0 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | 1.4 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 1.8% | 97% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 1.9% | 96% skh. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 3299 Besætninger |
11108 Døtre |
98% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.29 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Høj |
+1.90 |
| Styrke |
|
|
Stærk |
+0.96 |
| Krobsdybde |
|
|
Stor |
+1.36 |
| Malkepræg |
|
|
Åben |
+1.27 |
| Krydsretning |
|
|
Opsvajet |
-0.38 |
| Krydsbredde |
|
|
Bred |
+1.63 |
| Hasevinkel |
|
|
Kroget |
+1.91 |
| Hasestilling |
|
|
Parallelle |
+1.32 |
| Klovhældning |
|
|
Stejl |
+1.32 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Høj |
+1.61 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Fast |
+1.60 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Høj |
+2.41 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+2.42 |
| Yverbånd |
|
|
Stærk |
+1.81 |
| Yverdybde |
|
|
Høj |
+1.42 |
| Forpatteafstand |
|
|
Vidtstillede |
-0.06 |
| Pattelængde |
|
|
Lange |
+0.05 |
| Bagpatteastand |
|
|
Tætstillede |
+0.05 |
|
|
|
| |
|
|
|
|