|
|
 |
| COGENT SUPERSHOT |
 |
| COYNE-FARMS SROCK JACKLE VG-86-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| LADYS-MANOR PL SHAMROCK |
 |
| COYNE-FARMS FREDDIE JILL VG-87-7YR-USA |
|
|
 |
 |
| BADGER-BLUFF FANNY FREDDIE |
 |
| COYNE-FARMS RAMOS JELLY VG-85-2YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3129037885 |
aAa: 354126 |
DMS: 345 |
| Født: 05/04/2015 |
Kappa Casein: BB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
107 |
 |
Kalve immuniteit |
101 |
 |
Robot Index |
109 |
|
| PRODUKTION |
| 29 Besætninger |
86 Døtre |
94% skh. |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs 756 |
 |
Fedt lbs -19 |
 |
Fedt % -0.19 |
 |
Protein lbs -4 |
 |
Protein % -0.11 |
 |
| NM$ 29 |
 |
CM$ -6 |
 |
FM$ 114 |
 |
GM$ -11 |
 |
DWP$ 143 |
 |
Foder Effektivitet -52 |
 |
RFI 72 |
 |
Sparet foder -63 |
 |
Metan effektivitet 105 |
 |
Malketid 7.59 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 27,300 lbs
Fedt 1,018 lbs
Protein 840 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | -0.2 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | -1.2 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 1.1% | 86% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 1.1% | 72% skh. |
|
 |
| Kviens levedygtighed | -0.1 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 7 Besætninger |
10 Døtre |
85% skh. |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.03 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Lav |
-0.64 |
| Styrke |
|
|
Svag |
-0.34 |
| Krobsdybde |
|
|
Lille |
-0.89 |
| Malkepræg |
|
|
Tæt |
-0.93 |
| Krydsretning |
|
|
Hældende |
+0.41 |
| Krydsbredde |
|
|
Smal |
-0.10 |
| Hasevinkel |
|
|
Kroget |
+0.38 |
| Hasestilling |
|
|
Tætstillende |
-0.35 |
| Klovhældning |
|
|
Lav |
-0.51 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Lav |
-0.16 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Fast |
+0.42 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Lav |
-0.82 |
| Bagyverbredde |
|
|
Smal |
-0.37 |
| Yverbånd |
|
|
Svag |
-0.41 |
| Yverdybde |
|
|
Høj |
+0.33 |
| Forpatteafstand |
|
|
Vidtstillede |
-0.16 |
| Pattelængde |
|
|
Lange |
+0.52 |
| Bagpatteastand |
|
|
Vidtstillede |
-0.55 |
|
|
|
| |
|
|
|
|