|
|
 |
| PROGENESIS OUTLAST |
 |
| MS SOFIAS DELTA SKY VG-85-3YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
| SNOWBIZ SYMPATICO SOFIA VG-85-2YR-USA 2* |
|
|
 |
 |
| DYMENTHOLM S SYMPATICO *RC |
 |
| GEN-I-BEQ SNOWMAN SUMMER VG-85-2YR-CAN 5* |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC% |
| Reg. #: HOCANM12754560 |
aAa: 243165 |
DMS: 234,345 |
| Født: 06/28/2017 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A1A1 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
110 |
 |
Kalve immuniteit |
106 |
 |
Robot Index |
95 |
|
| PRODUKTION |
| 737 Besætninger |
1873 Døtre |
98% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs 21 |
 |
Fedt lbs 19 |
 |
Fedt % +0.07 |
 |
Protein lbs 7 |
 |
Protein % +0.02 |
 |
| NM$ 337 |
 |
CM$ 353 |
 |
FM$ 307 |
 |
GM$ 381 |
 |
DWP$ 328 |
 |
Foder Effektivitet 59 |
 |
RFI 5 |
 |
Sparet foder 90 |
 |
Metan effektivitet 104 |
 |
Malketid 6.60 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 26,335 lbs
Fedt 1,115 lbs
Protein 870 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | 3.5 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | 2.3 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 1.5% | 94% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 1.5% | 90% skh. |
|
 |
| Kviens levedygtighed | -0.1 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 466 Besætninger |
1047 Døtre |
95% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.10 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Høj |
+1.07 |
| Styrke |
|
|
Svag |
-0.63 |
| Krobsdybde |
|
|
Stor |
+0.14 |
| Malkepræg |
|
|
Åben |
+1.24 |
| Krydsretning |
|
|
Opsvajet |
-0.34 |
| Krydsbredde |
|
|
Bred |
+1.15 |
| Hasevinkel |
|
|
Kroget |
+2.51 |
| Hasestilling |
|
|
Parallelle |
+0.55 |
| Klovhældning |
|
|
Lav |
-0.16 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Høj |
+0.86 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Fast |
+1.11 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Høj |
+0.95 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+0.06 |
| Yverbånd |
|
|
Stærk |
+0.50 |
| Yverdybde |
|
|
Høj |
+2.39 |
| Forpatteafstand |
|
|
Tætstillede |
+0.09 |
| Pattelængde |
|
|
Korte |
-0.39 |
| Bagpatteastand |
|
|
Tætstillede |
+0.10 |
|
|
|
| |
|
|
|
|