|
|
 |
| SILVERRIDGE V IMAX |
 |
| PROGENESIS DUKE MELEE VG-87-5YR-USA 9* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| PEAK BOMBERO MAXIMA VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| RICHMOND-FD EL BOMBERO |
 |
| BRYHILL RANSOM MARQUISSE GP-83-2YR-USA DOM 1* |
|
|
|
| TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12949010 |
aAa: 432516 |
DMS: 135,123 |
| Født: 12/05/2017 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A1A1 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
103 |
 |
Kalve immuniteit |
95 |
 |
Robot Index |
95 |
|
| PRODUKTION |
| 1375 Besætninger |
9460 Døtre |
99% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs 584 |
 |
Fedt lbs 26 |
 |
Fedt % +0.01 |
 |
Protein lbs 27 |
 |
Protein % +0.03 |
 |
| NM$ 394 |
 |
CM$ 410 |
 |
FM$ 358 |
 |
GM$ 394 |
 |
DWP$ 346 |
 |
Foder Effektivitet 104 |
 |
RFI -243 |
 |
Sparet foder 73 |
 |
Metan effektivitet 94 |
 |
Malketid 7.03 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 26,743 lbs
Fedt 1,105 lbs
Protein 891 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | 1.4 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | 0.8 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 1.3% | 98% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 1.5% | 97% skh. |
|
 |
| Kviens levedygtighed | -1.2 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 1023 Besætninger |
4846 Døtre |
99% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.37 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Høj |
+0.84 |
| Styrke |
|
|
Stærk |
+0.65 |
| Krobsdybde |
|
|
Stor |
+0.39 |
| Malkepræg |
|
|
Tæt |
-0.26 |
| Krydsretning |
|
|
Hældende |
+1.88 |
| Krydsbredde |
|
|
Bred |
+1.29 |
| Hasevinkel |
|
|
Kroget |
+0.52 |
| Hasestilling |
|
|
Parallelle |
+0.45 |
| Klovhældning |
|
|
Stejl |
+1.05 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Høj |
+0.70 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Fast |
+0.81 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Høj |
+0.78 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+0.60 |
| Yverbånd |
|
|
Stærk |
+0.85 |
| Yverdybde |
|
|
Høj |
+1.28 |
| Forpatteafstand |
|
|
Tætstillede |
+2.33 |
| Pattelængde |
|
|
Korte |
-1.85 |
| Bagpatteastand |
|
|
Tætstillede |
+2.61 |
|
|
|
| |
|
|
|
|