| GERLUDA KNOWHOW ELSINIO DAUGHTER |
| KNOWHOW DAUGHTER GROUP L TO R - CAMPAGNA KNOWHOW RUBY, CAMPAGNA KNOWHOW BARBARA |
| KNOWHOW DAUGHTER GROUP L TO R - LEOTHE KNOWHOW DEBBY, LEOTHE KNOWHOW GRAPHITE |
|
|
|
|
|
 |
| PROGENESIS FABULOUS |
 |
| PROGENESIS DETOUR KANSAS VG-85-2YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| RONELEE MIDNIGHT DETOUR |
 |
| PROGENESIS SUPERSHOT KASSIDY VG-87-2YR-USA 6* |
|
|
 |
 |
| COGENT SUPERSHOT |
 |
| LOOKOUT PESCE PONDE KREED |
|
|
|
| TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13024819 |
aAa: 231465 |
DMS: 123,234 |
| Født: 03/12/2018 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| PRODUKTION |
| 485 Besætninger |
926 Døtre |
92% skh. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Mælk lbs 1156 |
 |
Fedt lbs 29 |
 |
Fedt % -0.07 |
 |
Protein lbs 33 |
 |
Protein % -0.02 |
 |
| NM$ 249 |
 |
CM$ 250 |
 |
FM$ 249 |
 |
GM$ 194 |
 |
DWP$ 269 |
 |
Foder Effektivitet 103 |
 |
RFI 55 |
 |
Sparet foder -46 |
 |
Metan effektivitet 94 |
 |
Malketid 6.74 |
|
| SUNDHED I ØVRIGT |
|
Immuniteit 101 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | -3.9 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | -3.3 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 1.3% | 82% skh. |
|
 |
| Kviens levedygtighed | -1.1 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 1.7% | 81% skh. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 470 Besætninger |
909 Døtre |
85% skh. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Højde |
|
|
Høj |
+1.04 |
| Styrke |
|
|
Stærk |
+0.12 |
| Krobsdybde |
|
|
Stor |
+0.36 |
| Malkepræg |
|
|
Åben |
+0.96 |
| Krydsretning |
|
|
Hældende |
+1.23 |
| Krydsbredde |
|
|
Bred |
+0.28 |
| Hasevinkel |
|
|
Ret |
-1.67 |
| Hasestilling |
|
|
Parallelle |
+0.76 |
| Klovhældning |
|
|
Stejl |
+0.87 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Høj |
+0.46 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Fast |
+1.39 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Høj |
+2.24 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+1.55 |
| Yverbånd |
|
|
Stærk |
+0.95 |
| Yverdybde |
|
|
Høj |
+1.30 |
| Forpatteafstand |
|
|
Tætstillede |
+0.16 |
| Pattelængde |
|
|
Korte |
-0.99 |
| Bagpatteastand |
|
|
Vidtstillede |
-0.04 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|