|
|
 |
| PROGENESIS PADAWAN |
 |
| PROGENESIS DUKE MELEE VG-87-5YR-USA 9* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| PEAK BOMBERO MAXIMA VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| RICHMOND-FD EL BOMBERO |
 |
| BRYHILL RANSOM MARQUISSE GP-83-2YR-USA DOM 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13098893 |
aAa: 243156 |
DMS: 135,123 |
| Født: 05/07/2018 |
Kappa Casein: BB |
Beta Casein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
96 |
 |
Kalve immuniteit |
92 |
 |
Robot Index |
97 |
|
| PRODUKTION |
| 413 Besætninger |
2240 Døtre |
99% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs 1661 |
 |
Fedt lbs 28 |
 |
Fedt % -0.15 |
 |
Protein lbs 66 |
 |
Protein % +0.04 |
 |
| NM$ 372 |
 |
CM$ 396 |
 |
FM$ 315 |
 |
GM$ 422 |
 |
DWP$ 268 |
 |
Foder Effektivitet 168 |
 |
RFI 29 |
 |
Sparet foder 37 |
 |
Metan effektivitet 104 |
 |
Malketid 6.96 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 28,177 lbs
Fedt 1,118 lbs
Protein 933 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | 1.9 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | -0.7 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 1.3% | 95% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 1.5% | 88% skh. |
|
 |
| Kviens levedygtighed | -1.1 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 277 Besætninger |
962 Døtre |
95% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.09 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Høj |
+0.73 |
| Styrke |
|
|
Svag |
-0.25 |
| Krobsdybde |
|
|
Stor |
+0.17 |
| Malkepræg |
|
|
Åben |
+1.10 |
| Krydsretning |
|
|
Hældende |
+0.72 |
| Krydsbredde |
|
|
Bred |
+0.63 |
| Hasevinkel |
|
|
Kroget |
+0.30 |
| Hasestilling |
|
|
Tætstillende |
-1.66 |
| Klovhældning |
|
|
Lav |
-0.08 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Lav |
-0.74 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Løs |
-0.65 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Høj |
+0.29 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+0.22 |
| Yverbånd |
|
|
Stærk |
+0.12 |
| Yverdybde |
|
|
Dyb |
-0.08 |
| Forpatteafstand |
|
|
Vidtstillede |
-0.14 |
| Pattelængde |
|
|
Lange |
+0.09 |
| Bagpatteastand |
|
|
Tætstillede |
+0.44 |
|
|
|
| |
|
|
|
|