|
|
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
 |
| SILVERRIDGE V DUKE EMAIL EX-90-3E-CAN 11* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| SILVERRIDGE V SSHOT EARRING EX-90-6YR-CAN 11* |
|
|
 |
 |
| COGENT SUPERSHOT |
 |
| SILVERRIDGE V MUNITION EARWIG EX-90-5E-CAN 7* |
|
|
|
| TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12857528 |
aAa: 534126 |
DMS: 345 |
| Født: 04/18/2018 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
111 |
 |
Kalve immuniteit |
106 |
 |
Robot Index |
96 |
|
| PRODUKTION |
| 1084 Besætninger |
6748 Døtre |
99% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs 777 |
 |
Fedt lbs 73 |
 |
Fedt % +0.15 |
 |
Protein lbs 42 |
 |
Protein % +0.06 |
 |
| NM$ 584 |
 |
CM$ 616 |
 |
FM$ 513 |
 |
GM$ 574 |
 |
DWP$ 682 |
 |
Foder Effektivitet 166 |
 |
RFI 155 |
 |
Sparet foder -320 |
 |
Metan effektivitet 104 |
 |
Malketid 6.78 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 27,444 lbs
Fedt 1,209 lbs
Protein 924 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | 3.2 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | 1.5 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 1.4% | 99% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 1.7% | 97% skh. |
|
 |
| Kviens levedygtighed | -0.1 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 634 Besætninger |
2991 Døtre |
99% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.03 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Lav |
-0.03 |
| Styrke |
|
|
Stærk |
+0.97 |
| Krobsdybde |
|
|
Stor |
+0.55 |
| Malkepræg |
|
|
Åben |
+0.03 |
| Krydsretning |
|
|
Hældende |
+0.20 |
| Krydsbredde |
|
|
Bred |
+1.76 |
| Hasevinkel |
|
|
Ret |
-1.79 |
| Hasestilling |
|
|
Tætstillende |
-1.00 |
| Klovhældning |
|
|
Stejl |
+0.04 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Lav |
-0.36 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Fast |
+0.24 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Høj |
+1.09 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+2.51 |
| Yverbånd |
|
|
Stærk |
+1.85 |
| Yverdybde |
|
|
Høj |
+0.10 |
| Forpatteafstand |
|
|
Tætstillede |
+1.06 |
| Pattelængde |
|
|
Lange |
+0.66 |
| Bagpatteastand |
|
|
Tætstillede |
+1.55 |
|
|
|
| |
|
|
|
|