|
|
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
 |
| DUDOC DUKE HALEINE P GP-81-2YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| DUDOC VOTTO HAINE P GP-84-2YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| DE-SU SHAN VOTTO 11607 |
 |
| DUDOC MCCUTCHEN RANCUNE P VG-85-2YR-CAN 23* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM110996016 |
aAa: 342516 |
DMS: 345,135 |
| Født: 04/08/2018 |
Kappa Casein: BB |
Beta Casein: A1A1 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
103 |
 |
Kalve immuniteit |
101 |
 |
Robot Index |
88 |
|
| PRODUKTION |
| 7 Besætninger |
46 Døtre |
91% skh. |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs 396 |
 |
Fedt lbs 10 |
 |
Fedt % -0.02 |
 |
Protein lbs 4 |
 |
Protein % -0.03 |
 |
| NM$ -26 |
 |
CM$ -35 |
 |
FM$ -3 |
 |
GM$ -40 |
 |
DWP$ -97 |
 |
Foder Effektivitet -26 |
 |
RFI 196 |
 |
Sparet foder -392 |
 |
Metan effektivitet 106 |
 |
Malketid 6.79 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 26,143 lbs
Fedt 1,062 lbs
Protein 830 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | 1.6 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | -0.2 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 2.0% | 75% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 2.3% | 72% skh. |
|
 |
| Kviens levedygtighed | -0.5 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 5 Besætninger |
22 Døtre |
85% skh. |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.15 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Høj |
+0.30 |
| Styrke |
|
|
Stærk |
+0.87 |
| Krobsdybde |
|
|
Stor |
+0.49 |
| Malkepræg |
|
|
Tæt |
-0.90 |
| Krydsretning |
|
|
Opsvajet |
-1.20 |
| Krydsbredde |
|
|
Bred |
+0.29 |
| Hasevinkel |
|
|
Ret |
-1.23 |
| Hasestilling |
|
|
Tætstillende |
-0.98 |
| Klovhældning |
|
|
Stejl |
+0.76 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Lav |
-0.25 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Fast |
+1.39 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Høj |
+1.02 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+1.00 |
| Yverbånd |
|
|
Stærk |
+0.92 |
| Yverdybde |
|
|
Høj |
+1.35 |
| Forpatteafstand |
|
|
Vidtstillede |
-0.06 |
| Pattelængde |
|
|
Lange |
+0.55 |
| Bagpatteastand |
|
|
Tætstillede |
+0.42 |
|
|
|
| |
|
|
|
|