|
|
 |
| PROGENESIS MARIUS |
 |
| MORNINGVIEW DUKE ZIP GP-84-2YR-CAN 21* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| MORNINGVIEW YODER ZEPLIN EX-90-2E-USA DOM |
|
|
 |
 |
| WOODCREST MOGUL YODER |
 |
| MORNINGVIEW UNO ZANDRA EX-91-5YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13030414 |
aAa: 234615 |
DMS: 135,561 |
| Født: 09/20/2018 |
Kappa Casein: BB |
Beta Casein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
90 |
 |
Kalve immuniteit |
86 |
 |
Robot Index |
100 |
|
| PRODUKTION |
| 271 Besætninger |
2828 Døtre |
99% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs 1128 |
 |
Fedt lbs 82 |
 |
Fedt % +0.13 |
 |
Protein lbs 57 |
 |
Protein % +0.07 |
 |
| NM$ 536 |
 |
CM$ 569 |
 |
FM$ 457 |
 |
GM$ 525 |
 |
DWP$ 641 |
 |
Foder Effektivitet 235 |
 |
RFI 57 |
 |
Sparet foder -109 |
 |
Metan effektivitet 100 |
 |
Malketid 7.20 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 27,284 lbs
Fedt 1,180 lbs
Protein 922 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | -0.9 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | -2.2 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 1.6% | 97% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 2.4% | 92% skh. |
|
 |
| Kviens levedygtighed | -2.3 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 128 Besætninger |
705 Døtre |
96% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.47 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Høj |
+0.69 |
| Styrke |
|
|
Stærk |
+0.46 |
| Krobsdybde |
|
|
Stor |
+0.37 |
| Malkepræg |
|
|
Åben |
+0.85 |
| Krydsretning |
|
|
Hældende |
+0.09 |
| Krydsbredde |
|
|
Bred |
+1.16 |
| Hasevinkel |
|
|
Ret |
-0.42 |
| Hasestilling |
|
|
Tætstillende |
-1.05 |
| Klovhældning |
|
|
Stejl |
+0.01 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Lav |
-0.61 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Fast |
+0.76 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Lav |
-0.07 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+1.48 |
| Yverbånd |
|
|
Stærk |
+1.30 |
| Yverdybde |
|
|
Høj |
+0.38 |
| Forpatteafstand |
|
|
Tætstillede |
+1.27 |
| Pattelængde |
|
|
Korte |
-1.01 |
| Bagpatteastand |
|
|
Tætstillede |
+1.28 |
|
|
|
| |
|
|
|
|