|
|
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
 |
| PROGENESIS MODESTY MELINA GP-82-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| BACON-HILL PETY MODESTY |
 |
| PROGENESIS DUKE MELEE VG-87-5YR-USA 9* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| PEAK BOMBERO MAXIMA VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13353510 |
aAa: 234165 |
DMS: 561,456 |
| Født: 02/04/2019 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
96 |
 |
Kalve immuniteit |
95 |
 |
Robot Index |
110 |
|
| PRODUKTION |
| 380 Besætninger |
1603 Døtre |
98% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs 1504 |
 |
Fedt lbs 101 |
 |
Fedt % +0.14 |
 |
Protein lbs 52 |
 |
Protein % +0.01 |
 |
| NM$ 648 |
 |
CM$ 658 |
 |
FM$ 626 |
 |
GM$ 573 |
 |
DWP$ 386 |
 |
Foder Effektivitet 276 |
 |
RFI 108 |
 |
Sparet foder 5 |
 |
Metan effektivitet 106 |
 |
Malketid 7.27 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 28,202 lbs
Fedt 1,209 lbs
Protein 931 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | -5.6 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | -2.8 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 1.1% | 86% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 1.0% | 89% skh. |
|
 |
| Kviens levedygtighed | -1.3 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 273 Besætninger |
954 Døtre |
95% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.66 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Høj |
+0.29 |
| Styrke |
|
|
Svag |
-0.32 |
| Krobsdybde |
|
|
Stor |
+0.22 |
| Malkepræg |
|
|
Åben |
+1.37 |
| Krydsretning |
|
|
Hældende |
+1.70 |
| Krydsbredde |
|
|
Bred |
+0.57 |
| Hasevinkel |
|
|
Kroget |
+2.11 |
| Hasestilling |
|
|
Tætstillende |
-1.09 |
| Klovhældning |
|
|
Lav |
-0.30 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Lav |
-0.26 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Fast |
+1.17 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Høj |
+0.24 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+0.20 |
| Yverbånd |
|
|
Svag |
-0.16 |
| Yverdybde |
|
|
Høj |
+0.90 |
| Forpatteafstand |
|
|
Tætstillede |
+1.30 |
| Pattelængde |
|
|
Lange |
+0.29 |
| Bagpatteastand |
|
|
Tætstillede |
+1.06 |
|
|
|
| |
|
|
|
|