|
|
 |
| SIEMERS BRAVE |
 |
| PROGENESIS PYRAMID MOLINA VG-85-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS PYRAMID |
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH MACIE GP-83-2YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
 |
| PROGENESIS DUKE MELEE VG-87-5YR-USA 9* |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14074677 |
aAa: 324165 |
DMS: 345,135 |
| Født: 04/19/2021 |
Kappa Casein: AA |
Beta Casein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
108 |
 |
Kalve immuniteit |
96 |
 |
Robot Index |
100 |
|
| PRODUKTION |
| 97 Besætninger |
1498 Døtre |
98% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs 226 |
 |
Fedt lbs 59 |
 |
Fedt % +0.19 |
 |
Protein lbs 26 |
 |
Protein % +0.07 |
 |
| NM$ 681 |
 |
CM$ 714 |
 |
FM$ 606 |
 |
GM$ 687 |
 |
DWP$ 840 |
 |
Foder Effektivitet 184 |
 |
RFI -208 |
 |
Sparet foder 229 |
 |
Metan effektivitet 89 |
 |
Malketid 6.80 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 26,618 lbs
Fedt 1,228 lbs
Protein 926 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | 2.3 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | -3.2 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 1.2% | 95% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 2.1% | 82% skh. |
|
 |
| Kviens levedygtighed | -1.0 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 48 Besætninger |
303 Døtre |
96% skh. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.39 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Lav |
-0.60 |
| Styrke |
|
|
Svag |
-0.28 |
| Krobsdybde |
|
|
Lille |
-0.57 |
| Malkepræg |
|
|
Tæt |
-0.29 |
| Krydsretning |
|
|
Opsvajet |
-1.00 |
| Krydsbredde |
|
|
Bred |
+0.73 |
| Hasevinkel |
|
|
Kroget |
+1.46 |
| Hasestilling |
|
|
Tætstillende |
-1.59 |
| Klovhældning |
|
|
Lav |
-0.50 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Lav |
-0.62 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Fast |
+1.42 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Høj |
+1.99 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+1.27 |
| Yverbånd |
|
|
Svag |
-0.51 |
| Yverdybde |
|
|
Høj |
+0.63 |
| Forpatteafstand |
|
|
Vidtstillede |
-0.07 |
| Pattelængde |
|
|
Lange |
+1.07 |
| Bagpatteastand |
|
|
Tætstillede |
+0.08 |
|
|
|
| |
|
|
|
|