|
|
 |
| CLAYNOOK BAROLO SG |
 |
| COMESTAR LATASHA TROPIC EX-93-5YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
| PEAK TROPIC |
 |
| COMESTAR LANIKE UNIX VG-88-3YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| CROTEAU LESPERRON UNIX |
 |
| COMESTAR LAMADONA DOORMAN EX-94-2E-CAN 34* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM120461278 |
aAa: 243165 |
DMS: 234,123 |
| Født: 10/09/2021 |
Kappa Casein: BE |
Beta Casein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
107 |
 |
Kalve immuniteit |
102 |
 |
Robot Index |
97 |
|
| PRODUKTION |
| 6 Besætninger |
10 Døtre |
84% skh. |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Mælk lbs -574 |
 |
Fedt lbs 18 |
 |
Fedt % +0.16 |
 |
Protein lbs 1 |
 |
Protein % +0.08 |
 |
| NM$ -97 |
 |
CM$ -65 |
 |
FM$ -166 |
 |
GM$ -123 |
 |
DWP$ 234 |
 |
Foder Effektivitet -20 |
 |
RFI 133 |
 |
Sparet foder -437 |
 |
Metan effektivitet 99 |
 |
Malketid 6.69 |
 |
|
Gennemsnit ydelse døtre
Mælk 23,709 lbs
Fedt 1,082 lbs
Protein 827 lbs
|
|
 |
|
 |
| Koens reproeffektivitet | -0.5 | |
|
 |
|
 |
| Kviens reproeffektivitet | -0.1 | |
|
 |
|
 |
| Fødselsindeks | 1.5% | 78% skh. |
|
 |
|
 |
| Døtre Fødselsindeks | 1.7% | 71% skh. |
|
 |
| Kviens levedygtighed | -0.3 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| EKSTERIØR |
| 21 Besætninger |
30 Døtre |
83% skh. |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | -0.25 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Højde |
|
|
Høj |
+2.84 |
| Styrke |
|
|
Stærk |
+1.82 |
| Krobsdybde |
|
|
Stor |
+2.02 |
| Malkepræg |
|
|
Åben |
+1.45 |
| Krydsretning |
|
|
Opsvajet |
-0.15 |
| Krydsbredde |
|
|
Bred |
+2.48 |
| Hasevinkel |
|
|
Kroget |
+1.18 |
| Hasestilling |
|
|
Parallelle |
+1.02 |
| Klovhældning |
|
|
Stejl |
+1.03 |
| Lemmer & Klove Score |
|
|
Høj |
+1.15 |
| Foryvertilhæftning |
|
|
Fast |
+2.12 |
| Bagyverhøjde |
|
|
Høj |
+1.62 |
| Bagyverbredde |
|
|
Bred |
+1.74 |
| Yverbånd |
|
|
Stærk |
+1.50 |
| Yverdybde |
|
|
Høj |
+2.04 |
| Forpatteafstand |
|
|
Tætstillede |
+0.86 |
| Pattelængde |
|
|
Lange |
+0.11 |
| Bagpatteastand |
|
|
Tætstillede |
+0.39 |
|
|
|
| |
|
|
|
|