| 
	
	
	
  | 
    
  
 
 
  
	
	
	   | 
	 
		
		 |  MORNINGVIEW MCC KINGBOY |  
		   |  
		 |  BLONDIN TJR SUPERSIRE AROMA VG-85-2YR-USA |  
		 
	  | 
	 
	 
   | 
  
 
	  |  
	
 
  
	
	
	   | 
	 
		
		 |  SEAGULL-BAY SUPERSIRE |  
		   |  
		 |  KHW ALCHEMY ADELINE-RED TV VG-86-5YR-USA 1* |  
		 
	  | 
	 
	 
   | 
  
 
	  |  
	
 
  
	
	
	   | 
	 
		
		 |  HUNSBERGER ALCHEMY *RC |  
		   |  
		 |  KAMPS-HOLLOW ALTITUDE RC CV TL EX-95-2E-USA DOM 2* |  
		 
	  | 
	 
	 
   | 
  
 
   
	
  | 
  
 
	
	
	
	 |   EX-93-CAN TD RC TL TY MWT TV      99%-I | 
	 HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF   | 
	 
	 
	
	
	
	 |     Reg. #: HO840M3129037908 | 
	 aAa: 231465 | 
	 DMS: 123,135 | 
	 
	
	 |     Nacimiento: 05/11/2015 | 
	 Caseina Kappa: AE | 
	 Caseina Beta: A1A2 | 
	 
	 
  | 
 
	
	
	 |   PRODUCCIÓN   | 
	 
		
		
		 
			
			
			 |   2201  Hatos | 
			    10798  Hijas | 
			    99%  Conf. | 
			 
			 
		  | 
		 MACE-G / 08-25   | 
		 
		 
	  | 
	 
	  |  
	 
	
	
	 Leche lbs 895 | 
	   | 
	 Grasa lbs 1 | 
	   | 
	 Grasa % -0.13 | 
	   | 
	 Proteína lbs 14 | 
	   | 
	 Proteína % -0.06 | 
	 
	  |  
	
	 | NM$ 135 | 
	   | 
	 CM$ 122 | 
	   | 
	 FM$ 170 | 
	   | 
	 GM$ 123 | 
	   | 
		 DWP$ 62 | 
	 
	
		  |  
		
		 Eficiencia de Conversión 20 | 
		   | 
		 IR 77 | 
		   | 
		 Comida Ahorrada -33 | 
		   | 
		 Eficiencia Metano 92 | 
		   | 
		 Rapidez en el Ordeñe 6.57 | 
		 
		
	 
	
	
	   | 
	 
	
	 | 
	
		Promedio de la Hija (kg-ME)    
		Leche  26,677  lbs  
		Grasa  1,049  lbs  
		Proteína  850  lbs
		
	  | 
	 
	 
  | 
 
	
	
	 |   SALUD Y FERTILIDAD   | 
	   | 
	   Inmunidad    104    | 
	 
	 
	
	  |  
	
	  | 
	   | 
	 |     Inmunidad de los terneros | 100 |   |  
  | 
	 
	  |  
	
	  | 
	   | 
	  | 
	 
	  |  
	
	 |     Tasa de preñez de las hijas | 0.4     |  
  | 
	   | 
	  | 
	 
	  |  
	
	  | 
	   | 
	 |     Facilidad del Parto | 1.3% | 99% Conf. |  
  | 
	 
	  |  
	
	  | 
	   | 
	 |     Facilidad del Parto - Hijas | 1.3% | 97% Conf. |  
  | 
	 
	  |  
	
	  | 
	   | 
	  | 
	 
	  |  
	
	  | 
	   | 
	 |     Hijas con crías muertas | 3.1% |   |  
  | 
	 
	
	  |  
	  |  
	 
  | 
 
	
	
	 |   CONFORMACIÓN   | 
	 
		
		
		 
			
			
			 |   1327  Hatos | 
			    5420  Hijas | 
			    99%  Conf. | 
			 
			 
		  | 
		 MACE / 08-25   | 
		 
		 
	  | 
	 
	 
	
	
	  | 
	   | 
		   | 
	 
	
	  |  
	
	  | 
	   | 
		  	  | 
	 
	
	  |  
		  
	
	 |     Compuesto de Patas y Pezuñas | 0.08     |  
  | 
	   | 
	 
	
	  |  
	  |  
	 
	
	
	
	  | 
	  | 
	  | 
	 
	
		
		 |  Estatura | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Alta | 
		  +0.27  | 
		 
		
		
		 |  Fortaleza | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Débil | 
		  -0.22  | 
		 
		
		
		 |  Prof. Corporal | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Poco Profundo | 
		  -0.06  | 
		 
		
		
		 |  Forma Lechera | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Angular | 
		  +0.60  | 
		 
		
		
		 |  A. de la Grupa | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Isquiones Bajos | 
		  +0.43  | 
		 
		
		
		 |  Amplitud de Grupa | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Ancha | 
		  +0.67  | 
		 
		
		
		 |  Vista Lat. P. Traseras | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Curvas | 
		  +0.44  | 
		 
		
		
		 |  Patas Traseras, Vista de Atrás | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Corvejónes Metidos | 
		  -0.12  | 
		 
		
		
		 |  Ang. Talón | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Bajo | 
		  -0.67  | 
		 
		
		
		 |  Compuesto de Patas y Pezuñas | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Alto | 
		  +0.27  | 
		 
		
		
		 |  Inserción ubre Delantera | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Suelta | 
		  -0.30  | 
		 
		
		
		 |  Ancho Ubre Trasera | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Ancha | 
		  +0.67  | 
		 
		
		
		 |  Altura Ubre Trasera | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Alta | 
		  +0.12  | 
		 
		
		
		 |  Ligamento Central | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Débil | 
		  -1.08  | 
		 
		
		
		 |  Prof. Ubre | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Profunda | 
		  0.00  | 
		 
		
		
		 |  Posición Pezones Delanteros | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Abiertos | 
		  -1.08  | 
		 
		
		
		 |  Longitud de Pezones | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Largos | 
		  +0.07  | 
		 
		
		
		 |  Posición Pezones Traseros | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Abiertos | 
		  -1.50  | 
		 
		
	
	  | 
	  | 
	  | 
	 
	
	 |   | 
	 
		
	  | 
	  | 
	   | 
	 
	 
	
  |