|
|
 |
| SEAGULL-BAY SILVER |
|
| PEN-COL SS BETH GP-82-3YR-USA DOM |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| PEN-COL GRAFETTI BELL VG-87-3YR-USA |
|
|
|
|
| LADYS-MANOR RD GRAFEETI |
|
| VISION-GEN SUPER BONNIE VG-86-2YR-USA DOM |
|
|
|
| GLPI +3172 PRO$ 1439 |
| EX-90-CAN DPF RDF BLF CNF XIF BYF MWC CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HO840M3133064360 |
aAa: 435216 |
DMS: 345,456 |
| Nacimiento: 11/08/2015 |
Caseina Kappa: AE |
Caseina Beta: A1A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 33 Hatos |
67 Hijas |
95% Conf. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
Leche kg
791 |
|
Grasa kg
43 |
|
Grasa %
+0.10 |
|
Proteina kg
39 |
|
Proteina %
+0.09 |
|
Eficiencia de Conversiòn
95 |
|
RMC
100 |
|
Eficiencia Metano
97 |
|
|
|
|
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 13,276 kg
Grasa 535 kg
Proteina 436 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 98 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 93 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 105 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 104 |
|
|
|
|
| Resistencia a Mastitis | 102 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 93 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 99 |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 27 Hatos |
58 Hijas |
91% Conf. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
2NP |
| Textura de la Ubre |
|
Suave |
5 |
| Soporte Central |
|
Fuerte |
2 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
7 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Cerrados |
7C |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
4 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
1 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Cerrados |
7C |
| Largo de los Pezones |
|
Cortos |
2C |
| Ang. Talón |
|
Alto |
2 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Poco Profunda |
0 |
| Calidad del Hueso |
|
Grueso |
-2 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Curvas |
1C |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Rectos |
3 |
| Estatura |
|
Baja |
4B |
| Ancho del Pecho |
|
Ancho |
4 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-2 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
2 |
| Fuerza del Lomo |
|
Fuerte |
1 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Altos |
4A |
| Ancho de los Isquiones |
|
Estrecho |
-3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
