|
|
 |
| STANTONS EXPANDER |
|
| WFC KB DAIQUIRI 9466 VG-88-3YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
|
| VIEUXSAULE UNO DAIQUIRI GP-83-3YR-USA 2* |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| VIEUXSAULE DESTRY DREAMY EX-93-2E-CAN |
|
|
|
| GLPI +2414 PRO$ -530 |
| DPF RDF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3138766414 |
aAa: 234165 |
DMS: 123,135 |
| Nacimiento: 01/08/2017 |
Caseina Kappa: BE |
Caseina Beta: A1A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 113 Hatos |
206 Hijas |
97% Conf. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
Leche kg
551 |
|
Grasa kg
-57 |
|
Grasa %
-0.64 |
|
Proteina kg
-5 |
|
Proteina %
-0.19 |
|
Eficiencia de Conversiòn
96 |
|
RMC
88 |
|
Eficiencia Metano
96 |
|
|
|
|
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 13,022 kg
Grasa 487 kg
Proteina 412 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 94 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 96 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 99 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 97 |
|
|
|
|
| Resistencia a Mastitis | 102 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 99 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 92 |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 100 Hatos |
186 Hijas |
94% Conf. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
8NP |
| Textura de la Ubre |
|
Suave |
14 |
| Soporte Central |
|
Fuerte |
9 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
8 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Cerrados |
9C |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
1 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
8 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Cerrados |
4C |
| Largo de los Pezones |
|
Cortos |
0 |
| Ang. Talón |
|
Alto |
5 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
7 |
| Calidad del Hueso |
|
Plano |
4 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Curvas |
8C |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Metidos |
-6 |
| Estatura |
|
Alta |
15A |
| Ancho del Pecho |
|
Ancho |
2 |
| Prof. Corporal |
|
Profunda |
6 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
6 |
| Fuerza del Lomo |
|
Fuerte |
4 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Altos |
2A |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
18 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
