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  | 
    
  
 
 
  
	
	
	   | 
	 
		
		 |  DYMENTHOLM S SYMPATICO *RC |  
		   |  
		 |  KHW-I AIKA BAXTER VG-89-5YR-CAN 28* |  
		 
	  | 
	 
	 
   | 
  
 
	  |  
	
 
  
	
	
	   | 
	 
		
		 |  EMERALD-ACR-SA T-BAXTER |  
		   |  
		 |  KHW GOLDWYN AIKO EX-91-2E-USA DOM 4* |  
		 
	  | 
	 
	 
   | 
  
 
	  |  
	
 
  
	
	
	   | 
	 
		
		 |  BRAEDALE GOLDWYN |  
		   |  
		 |  KAMPS-HOLLOW ALTITUDE RC CV TL EX-95-2E-USA DOM 2* |  
		 
	  | 
	 
	 
   | 
  
 
   
	
  | 
  
 
	
	
	
	 |    TD TL TY MWT TV  | 
	 HH1F HH2F HH3C HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF   | 
	 
	 
	
	
	
	 |     Num.Reg #: HOCANM108490894 | 
	 aAa: 354126 | 
	 DMS: 345,135 | 
	 
	
	 |     Nacimiento: 09/03/2013 | 
	 Kappa Caseina: BB | 
	 Beta Caseina: A1A1 | 
	 
	 
  | 
 
	
	
	 |   PRODUCCION   | 
	 
		
		
		 
			
			
			 |   4780  Rebaños | 
			    14874  Hijas | 
			    97%  Rep. | 
			 
			 
		  | 
		 MACE-G / 08-25   | 
		 
		 
	  | 
	 
	  |  
	 
	
	
	 Leche lbs -316 | 
	   | 
	 Grasa lbs -8 | 
	   | 
	 Grasa % +0.02 | 
	   | 
	 Proteína lbs -9 | 
	   | 
	 Proteína % +0.01 | 
	 
	  |  
	
	 | NM$ -158 | 
	   | 
	 CM$ -159 | 
	   | 
	 FM$ -157 | 
	   | 
	 GM$ -227 | 
	   | 
		 DWP$ -294 | 
	 
	
		  |  
		
		 Eficiencia de Conversiòn -26 | 
		   | 
		 IR 73 | 
		   | 
		 Comida Ahorrada 27 | 
		   | 
		 Eficiencia Metano 105 | 
		   | 
		 Velocidad Ordeño 7.01 | 
		 
		
	 
	
	
	   | 
	 
	
	 | 
	
		Media de Producción    
		Leche  25,050  lbs  
		Grasa  968  lbs  
		Proteína  785  lbs
		
	  | 
	 
	 
  | 
 
	
	
	 |   SALUD Y REPRODUCCIÓN   | 
	   | 
	   Immunity    94    | 
	 
	 
	
	  |  
	
	  | 
	   | 
	  | 
	 
	  |  
	
	  | 
	   | 
	  | 
	 
	  |  
	
	 |     Fertilidad de las Hijas | -3.2     |  
  | 
	   | 
	  | 
	 
	  |  
	
	  | 
	   | 
	 |     Facilidad de Parto | 1.2% | 94% Rep. |  
  | 
	 
	  |  
	
	  | 
	   | 
	 |     Facilidad de Parto de las Hijas | 2.3% | 90% Rep. |  
  | 
	 
	  |  
	
	  | 
	   | 
	 |     Crías del Toro que Nacen Muertas | 3.6% |   |  
  | 
	 
	  |  
	
	  | 
	   | 
	 |     Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 4.7% |   |  
  | 
	 
	
	  |  
	  |  
	 
  | 
 
	
	
	 |   TIPO   | 
	 
		
		
		 
			
			
			 |   2554  Rebaños | 
			    5795  Hijas | 
			    94%  Rep. | 
			 
			 
		  | 
		 MACE / 08-25   | 
		 
		 
	  | 
	 
	 
	
	
	  | 
	   | 
		  |     Estruct. y Capacidad | -0.62 |   |  
  | 
	 
	
	  |  
	
	  | 
	   | 
		  	  | 
	 
	
	  |  
		  
	
	  | 
	   | 
	 
	
	  |  
	  |  
	 
	
	
	
	  | 
	  | 
	  | 
	 
	
		
		 |  Estatura | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Baja | 
		  -0.46  | 
		 
		
		
		 |  Fortaleza | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Débil | 
		  -0.05  | 
		 
		
		
		 |  Profundidad Corporal | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Profunda | 
		  +0.58  | 
		 
		
		
		 |  Estructura Lechera | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Cost. Abierta | 
		  +1.06  | 
		 
		
		
		 |  Ángulo de Grupa | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Isq. Bajos | 
		  +0.30  | 
		 
		
		
		 |  Anchura Grupa | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Estrecha | 
		  -0.13  | 
		 
		
		
		 |  Patas Vista Lateral | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Curvas | 
		  +0.14  | 
		 
		
		
		 |  Patas Vista Posterior | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Aplomadas | 
		  +0.41  | 
		 
		
		
		 |  Ángulo Podal | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Bajo | 
		  -0.43  | 
		 
		
		
		 |  Colocación de las Patas | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Correcta | 
		  +0.35  | 
		 
		
		
		 |  Inserción Anterior | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Débil | 
		  -0.13  | 
		 
		
		
		 |  Altura Inserción Posterior | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Alta | 
		  +0.61  | 
		 
		
		
		 |  Anchura Inserción Posterior | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Ancha | 
		  +0.51  | 
		 
		
		
		 |  Ligamento Suspensor | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Fuerte | 
		  +1.14  | 
		 
		
		
		 |  Profundidad Ubre | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Profunda | 
		  -0.61  | 
		 
		
		
		 |  Colocación Pezones Anteriores | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Abiertos | 
		  -0.30  | 
		 
		
		
		 |  Longitud de Pezones | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Largos | 
		  +2.01  | 
		 
		
		
		 |  Colocación Pezones Posteriores | 
		  | 
		 
			
		  | 
		  Cerrados | 
		  +0.77  | 
		 
		
	
	  | 
	  | 
	  | 
	 
	
	 |   | 
	 
		
	  | 
	  | 
	   | 
	 
	 
	
  |