|
|
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| AMIGHETTI SHOTTLE AVE TY VG-89-ITA |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| AMIGHETTI IRON ALUNDRA VG-89-4YR-ITA |
|
|
|
|
| BOSS IRON |
|
| NIKKI VG-88-3YR-ITA |
|
|
|
| EX-90-HUN ST TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HOITAM17990915143 |
aAa: 342516 |
DMS: |
| Nacimiento: 07/15/2010 |
Kappa Caseina: AE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUCCION |
| 11242 Rebaños |
41267 Hijas |
99% Rep. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
|
Leche lbs
-1445 |
|
Grasa lbs
-9 |
|
Grasa %
+0.20 |
|
Proteína lbs
-38 |
|
Proteína %
+0.04 |
|
| NM$ -272 |
|
CM$ -262 |
|
FM$ -295 |
|
GM$ -233 |
|
DWP$ -302 |
|
Eficiencia de Conversiòn
-121 |
|
IR
214 |
|
Comida Ahorrada
-318 |
|
Eficiencia Metano
102 |
|
|
|
|
Media de Producción
Leche 25,111 lbs
Grasa 1,022 lbs
Proteína 804 lbs
|
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 99 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilidad de las Hijas | 3.2 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad de Parto | 2.3% | 99% Rep. |
|
|
|
|
| Facilidad de Parto de las Hijas | 2.9% | 99% Rep. |
|
|
|
|
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 6.8% | |
|
|
|
|
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 6.4% | |
|
|
|
|
| TIPO |
| 7704 Rebaños |
25548 Hijas |
99% Rep. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.76 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.18 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.24 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Cerradas |
-0.38 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+0.20 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+0.77 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Rectas |
-0.41 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Cerradas |
-1.53 |
| Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+0.58 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Atrás |
-0.10 |
| Inserción Anterior |
|
|
Débil |
-0.03 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+0.16 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Estrecha |
-0.51 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+1.52 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+0.65 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+0.52 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.80 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+0.87 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
