|
 |
SULLY HART MERIDIAN |
 |
SANDY-VALLEY ATWD BARBIE EX-91-5YR-USA |
|
|
 |
 |
MAPLE-DOWNS-I G W ATWOOD |
 |
REGANCREST BRYNNA EX-91-5YR-USA GMD 3* |
|
|
 |
 |
PICSTON SHOTTLE |
 |
REGANCREST-PR BARBIE EX-92-7YR-USA GMD DOM 6* |
|
|
|
VG-CAN ST TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Num.Reg #: HOUSAM71310557 |
aAa: 324156 |
DMS: 234,345 |
Nacimiento: 12/07/2012 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
PRODUCCION |
2704 Rebaños |
8788 Hijas |
99% Rep. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Leche lbs -26 |
 |
Grasa lbs -66 |
 |
Grasa % -0.25 |
 |
Proteína lbs -26 |
 |
Proteína % -0.10 |
 |
NM$ -762 |
 |
CM$ -799 |
 |
FM$ -676 |
 |
GM$ -764 |
 |
DWP$ -794 |
 |
Eficiencia de Conversiòn -196 |
 |
IR 34 |
 |
Comida Ahorrada -217 |
 |
Eficiencia Metano 104 |
 |
|
 |
Media de Producción
Leche 25,209 lbs
Grasa 937 lbs
Proteína 787 lbs
|
|
SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 97 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Fertilidad de las Hijas | -1.9 |
|
 |
|
 |
|
 |
Facilidad de Parto | 2.5% | 99% Rep. |
|
 |
|
 |
Facilidad de Parto de las Hijas | 2.7% | 98% Rep. |
|
 |
|
 |
Crías del Toro que Nacen Muertas | 5.9% | |
|
 |
|
 |
Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 7.2% | |
|
 |
 |
|
TIPO |
1826 Rebaños |
5122 Hijas |
99% Rep. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+2.75 |
Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.97 |
Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+1.35 |
Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+0.89 |
Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Altos |
-0.07 |
Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+0.63 |
Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+0.78 |
Patas Vista Posterior |
|
|
Cerradas |
-0.16 |
Ángulo Podal |
|
|
Bajo |
-0.01 |
Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.83 |
Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+2.47 |
Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+1.56 |
Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+0.69 |
Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+2.21 |
Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+2.69 |
Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+0.98 |
Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.29 |
Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+1.36 |
|
|
|
|
|
|
|
|