|
|
 |
| WILLSBRO ABBOTT |
 |
| PROGENESIS BOMBERO DARLING 2* |
|
|
 |
 |
| RICHMOND-FD EL BOMBERO |
 |
| SEAGULL-BAY SSIRE DEBRA VG-88-2YR-USA DOM 1* |
|
|
 |
 |
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
 |
| PINE-TREE SHARLA DAPHNE VG-88-4YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Num.Reg #: HOCANM12608974 |
aAa: 213645 |
DMS: 246 |
| Nacimiento: 08/11/2016 |
Kappa Caseina: BE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUCCION |
| 223 Rebaños |
404 Hijas |
92% Rep. |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Leche lbs -317 |
 |
Grasa lbs 24 |
 |
Grasa % +0.14 |
 |
Proteína lbs 1 |
 |
Proteína % +0.04 |
 |
| NM$ 47 |
 |
CM$ 66 |
 |
FM$ 7 |
 |
GM$ 41 |
 |
DWP$ 170 |
 |
Eficiencia de Conversiòn 14 |
 |
IR 109 |
 |
Comida Ahorrada -257 |
 |
Eficiencia Metano 102 |
 |
Velocidad Ordeño 6.88 |
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 103 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilidad de las Hijas | 0.1 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Facilidad de Parto | 1.2% | 83% Rep. |
|
 |
|
 |
| Facilidad de Parto de las Hijas | 1.3% | 80% Rep. |
|
 |
|
 |
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 4.2% | |
|
 |
|
 |
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 4.1% | |
|
 |
 |
|
| TIPO |
| 128 Rebaños |
161 Hijas |
85% Rep. |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+2.31 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.74 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.83 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+0.57 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+0.24 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+0.27 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Rectas |
-0.55 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Cerradas |
-0.11 |
| Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+1.26 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.64 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+1.58 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+1.34 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+0.89 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+1.81 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+2.61 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+0.78 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.62 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+1.30 |
|
|
|
| |
|
|
|
|