|
 |
STANTONS EXPANDER |
 |
WFC KB DAIQUIRI 9466 VG-88-3YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
 |
VIEUXSAULE UNO DAIQUIRI GP-83-3YR-USA 2* |
|
|
 |
 |
AMIGHETTI NUMERO UNO |
 |
VIEUXSAULE DESTRY DREAMY EX-93-2E-CAN |
|
|
|
TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Num.Reg #: HO840M3138766414 |
aAa: 234165 |
DMS: 123,135 |
Nacimiento: 01/08/2017 |
Kappa Caseina: BE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
PRODUCCION |
210 Rebaños |
488 Hijas |
96% Rep. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Leche lbs 172 |
 |
Grasa lbs -68 |
 |
Grasa % -0.28 |
 |
Proteína lbs -18 |
 |
Proteína % -0.09 |
 |
NM$ -794 |
 |
CM$ -827 |
 |
FM$ -716 |
 |
GM$ -796 |
 |
DWP$ -900 |
 |
Eficiencia de Conversiòn -210 |
 |
IR 54 |
 |
Comida Ahorrada -400 |
 |
Eficiencia Metano 96 |
 |
|
 |
Media de Producción
Leche 25,697 lbs
Grasa 975 lbs
Proteína 803 lbs
|
|
SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 94 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Fertilidad de las Hijas | -1.1 |
|
 |
|
 |
|
 |
Facilidad de Parto | 3.6% | 90% Rep. |
|
 |
|
 |
Facilidad de Parto de las Hijas | 3.0% | 84% Rep. |
|
 |
|
 |
Crías del Toro que Nacen Muertas | 7.6% | |
|
 |
|
 |
Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 7.0% | |
|
 |
 |
|
TIPO |
162 Rebaños |
304 Hijas |
95% Rep. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+3.92 |
Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+1.93 |
Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+2.78 |
Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+2.27 |
Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+0.06 |
Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+4.03 |
Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+2.38 |
Patas Vista Posterior |
|
|
Cerradas |
-0.44 |
Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+0.93 |
Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.68 |
Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+2.22 |
Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+2.06 |
Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+2.03 |
Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+1.81 |
Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+2.21 |
Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+1.38 |
Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.80 |
Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+1.27 |
|
|
|
|
|
|
|
|