|
|
 |
| PROGENESIS FORTUNE |
|
| SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 9* |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| SYNERGY UNO POT O GOLD VG-88-8YR-USA |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| SYNERGY ALAN POKER VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
| Num.Reg #: HOCANM12857776 |
aAa: 243156 |
DMS: 246 |
| Nacimiento: 08/23/2017 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUCCION |
| 21 Rebaños |
127 Hijas |
94% Rep. |
|
CDCB-G / 08-23 |
|
|
Leche lbs
-462 |
|
Grasa lbs
70 |
|
Grasa %
+0.32 |
|
Proteína lbs
19 |
|
Proteína %
+0.12 |
|
| NM$ 404 |
|
CM$ 426 |
|
FM$ 246 |
|
GM$ 455 |
|
DWP$ 214 |
|
Eficiencia de Conversiòn
103 |
|
IR
38 |
|
Comida Ahorrada
-350 |
|
Eficiencia Metano
|
|
|
|
|
Media de Producción
Leche 25,284 lbs
Grasa 1,192 lbs
Proteína 878 lbs
|
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 105 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilidad de las Hijas | 2.4 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad de Parto | 2.3% | 85% Rep. |
|
|
|
|
| Facilidad de Parto de las Hijas | 2.0% | 71% Rep. |
|
|
|
|
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 6.1% | |
|
|
|
|
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 4.4% | |
|
|
|
|
| TIPO |
| 8 Rebaños |
42 Hijas |
87% Rep. |
|
HAUSA-G / 08-23 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.86 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+1.69 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.87 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Cerradas |
-0.56 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+0.15 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+0.46 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Rectas |
-2.86 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Cerradas |
-0.20 |
| Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+1.70 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Atrás |
-0.74 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+1.87 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+0.32 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+0.21 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Débil |
-0.25 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+1.56 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+1.28 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-1.57 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+0.94 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
