|
 |
RIVERDOWN UNSTOPABULL RED |
 |
GDR-KINGS BAILEY 50878 |
|
|
 |
 |
MR DG-TM KING BAILEY *RC |
 |
ROYLANE-KH MONTROSS RECE |
|
|
 |
 |
BACON-HILL MONTROSS |
 |
GOLDEN-ROSE RASBERRY EX-91-3YR-USA |
|
|
|
VG-CAN TD RC TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
Num.Reg #: HO840M3204145346 |
aAa: 234165 |
DMS: 126,123 |
Nacimiento: 12/15/2018 |
Kappa Caseina: BE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
PRODUCCION |
406 Rebaños |
852 Hijas |
97% Rep. |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Leche lbs -229 |
 |
Grasa lbs -42 |
 |
Grasa % -0.12 |
 |
Proteína lbs -11 |
 |
Proteína % -0.01 |
 |
NM$ -383 |
 |
CM$ -391 |
 |
FM$ -366 |
 |
GM$ -386 |
 |
DWP$ -551 |
 |
Eficiencia de Conversiòn -120 |
 |
IR 78 |
 |
Comida Ahorrada -182 |
 |
Eficiencia Metano 94 |
 |
Milking Speed 7.08 |
 |
Media de Producción
Leche 25,350 lbs
Grasa 1,014 lbs
Proteína 819 lbs
|
|
SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 94 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Fertilidad de las Hijas | 0.9 |
|
 |
|
 |
|
 |
Facilidad de Parto | 1.9% | 95% Rep. |
|
 |
|
 |
Facilidad de Parto de las Hijas | 2.0% | 88% Rep. |
|
 |
|
 |
Crías del Toro que Nacen Muertas | 5.1% | |
|
 |
|
 |
Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 5.0% | |
|
 |
 |
|
TIPO |
296 Rebaños |
559 Hijas |
96% Rep. |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+2.41 |
Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.42 |
Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.79 |
Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+0.93 |
Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+1.22 |
Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+0.90 |
Patas Vista Lateral |
|
|
Rectas |
-0.14 |
Patas Vista Posterior |
|
|
Aplomadas |
+0.84 |
Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+1.73 |
Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.76 |
Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+1.76 |
Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+1.78 |
Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+1.61 |
Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+1.73 |
Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+1.94 |
Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+1.20 |
Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.66 |
Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+1.39 |
|
|
|
|
|
|
|
|