|
 |
OH-RIVER-SYC CRUSHABULL |
 |
OUR-FAVORITE COLLUSION VG-87-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
CAR-J BROKASA DELIGHT |
 |
OUR-FAVORITE COMPELLING VG-88-2YR-USA |
|
|
 |
 |
COOKIECUTTER HANG-TIME |
 |
OUR-FAVORITE UNLIMITED EX-94-8YR-USA |
|
|
|
TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Num.Reg #: HOCANM13358499 |
aAa: 324165 |
DMS: 126,246 |
Nacimiento: 08/10/2019 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
PRODUCCION |
76 Rebaños |
171 Hijas |
94% Rep. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Leche lbs -841 |
 |
Grasa lbs -50 |
 |
Grasa % -0.06 |
 |
Proteína lbs -29 |
 |
Proteína % -0.01 |
 |
NM$ -620 |
 |
CM$ -628 |
 |
FM$ -603 |
 |
GM$ -612 |
 |
DWP$ -632 |
 |
Eficiencia de Conversiòn -151 |
 |
IR 11 |
 |
Comida Ahorrada -71 |
 |
Eficiencia Metano 112 |
 |
|
 |
Media de Producción
Leche 24,544 lbs
Grasa 1,000 lbs
Proteína 809 lbs
|
|
SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 90 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Fertilidad de las Hijas | -1.6 |
|
 |
|
 |
|
 |
Facilidad de Parto | 2.8% | 87% Rep. |
|
 |
|
 |
Facilidad de Parto de las Hijas | 2.7% | 74% Rep. |
|
 |
|
 |
Crías del Toro que Nacen Muertas | 7.0% | |
|
 |
|
 |
Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 7.1% | |
|
 |
 |
|
TIPO |
64 Rebaños |
118 Hijas |
92% Rep. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+3.16 |
Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.34 |
Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+1.20 |
Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+2.13 |
Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+0.03 |
Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+1.77 |
Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+1.44 |
Patas Vista Posterior |
|
|
Aplomadas |
+1.10 |
Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+1.55 |
Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+2.01 |
Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+3.33 |
Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+3.19 |
Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+2.74 |
Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+2.23 |
Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+3.09 |
Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+2.39 |
Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.46 |
Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+2.56 |
|
|
|
|
|
|
|
|