|
|
 |
| VOGUE LIMELIGHT-P |
 |
| VOGUE PADAWAN ELUSIVE-P VG-87-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS PADAWAN |
 |
| SILVERRIDGE DUKE ELSA-P VG-87-4YR-CAN 7* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| SILVERRIDGE V PBALL ERNA P VG-86-2YR-CAN 2* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HOCANM13936793 |
aAa: 324156 |
DMS: |
| Nacimiento: 11/20/2020 |
Kappa Caseina: AE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUCCION |
| 71 Rebaños |
124 Hijas |
90% Rep. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Leche lbs 567 |
 |
Grasa lbs 46 |
 |
Grasa % +0.08 |
 |
Proteína lbs 35 |
 |
Proteína % +0.06 |
 |
| NM$ 324 |
 |
CM$ 348 |
 |
FM$ 265 |
 |
GM$ 296 |
 |
DWP$ 275 |
 |
Eficiencia de Conversiòn 146 |
 |
IR -54 |
 |
Comida Ahorrada 5 |
 |
Eficiencia Metano 99 |
 |
Velocidad Ordeño 6.77 |
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 101 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilidad de las Hijas | -1.8 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Facilidad de Parto | 1.2% | 83% Rep. |
|
 |
|
 |
| Facilidad de Parto de las Hijas | 1.3% | 77% Rep. |
|
 |
|
 |
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 3.8% | |
|
 |
|
 |
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 4.1% | |
|
 |
 |
|
| TIPO |
| 40 Rebaños |
56 Hijas |
83% Rep. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.50 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.44 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.71 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+0.90 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+0.35 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+1.34 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Rectas |
-0.08 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Aplomadas |
+0.14 |
| Ángulo Podal |
|
|
Bajo |
-0.57 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.46 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+0.43 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+0.62 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+0.79 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Débil |
-0.01 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+0.19 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+0.06 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-1.38 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+1.13 |
|
|
|
| |
|
|
|
|