|
|
 |
| 3STAR OH RANGER RED |
 |
| PROGENESIS ZAZZLE TITAN 1* |
|
|
 |
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS POSITIVE TRILLIUM VG-85-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
 |
| PROGENESIS CHARLEY TULIP VG-88-4YR-CAN 2* |
|
|
|
| DPF RDC BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HOCANM14227001 |
aAa: 324165 |
DMS: |
| Nacimiento: 01/18/2022 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| CARACTERÍSTICAS DE GESTIÓN DE SEMEX |
|
 |
| Immunity |
110 |
 |
Inmunidad crias |
100 |
 |
Robot Index |
100 |
|
| PRODUCCION |
| 124 Rebaños |
235 Hijas |
95% Rep. |
|
GEBV 26*AUG |
|
 |
Leche kg -162 |
 |
Grasa kg 98 |
 |
Grasa % +0.87 |
 |
Proteína kg 52 |
 |
Proteína % +0.45 |
 |
Velocidad Ordeño 96 |
 |
Temperamento 94 |
 |
Eficiencia Metano 98 |
 |
Eficiencia de Conversiòn 96 |
 |
RMC 94 |
 |
 |
|
Media de Producción
Leche 13,424 kg
Grasa 613 kg
Proteína 469 kg
|
|
 |
|
 |
| Persistencia de la lactación | 97 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Facilidad Parto de las Hijas | 105 |
|
 |
|
 |
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 104 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
| TIPO |
| 62 Rebaños |
111 Hijas |
92% Rep. |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
|
|
| Piso de la ubre |
|
Inclinada |
5T |
| Profundidad Ubre |
|
Recogida |
8R |
| Textura Ubre |
|
Suave |
5 |
| Ligamento Suspensor Medio |
|
Débil |
-5 |
| Inserción Anterior |
|
Fuerte |
7 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
Cerrados |
8C |
| Altura Inserción Posterior |
|
Alta |
3 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
Ancha |
3 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
Cerrados |
1C |
| Longitud de Pezones |
|
Largos |
1L |
| Ángulo Podal |
|
Profundo |
7 |
| Profundidad de Talón |
|
Alto |
4 |
| Calidad de Hueso |
|
Plano |
1 |
| Patas Vista Lateral |
|
Rectas |
0 |
| Patas Vista Posterior |
|
Cerradas |
0 |
| Estatura |
|
Alta |
6A |
| Anchura de Pecho |
|
Ancha |
1 |
| Profundidad Corporal |
|
Poco Profunda |
-6 |
| Capacidad láctea |
|
Cost. Abierta |
6 |
| Fortaleza de Lomo |
|
Fuerte |
8 |
| Ángulo de Grupa |
|
Isq. Bajos |
6B |
| Anchura de Grupa |
|
Ancha |
2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|