|
|
 |
| COOKIECUTTER HOLYSMOKES |
 |
| T-SPRUCE CONWAY 15883 GP-84-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| SANDY-VALLEY R CONWAY |
 |
| T-SPRUCE LIONEL 13196 GP-83-3YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| MR T-SPRUCE FRAZZ LIONEL |
 |
| T-SPRUCE SAMURI 6347 |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HO840M3247982121 |
aAa: 423516 |
DMS: 123,234 |
| Nacimiento: 09/11/2022 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUCCION |
| G Rebaños |
G Hijas |
82% Rep. |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Leche lbs 607 |
 |
Grasa lbs 71 |
 |
Grasa % +0.17 |
 |
Proteína lbs 39 |
 |
Proteína % +0.07 |
 |
| NM$ 519 |
 |
CM$ 554 |
 |
FM$ 442 |
 |
GM$ 479 |
 |
DWP$ 545 |
 |
Eficiencia de Conversiòn 180 |
 |
IR 71 |
 |
Comida Ahorrada -144 |
 |
Eficiencia Metano 107 |
 |
Velocidad Ordeño 6.74 |
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 109 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilidad de las Hijas | -1.6 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Facilidad de Parto | 1.5% | 87% Rep. |
|
 |
|
 |
| Facilidad de Parto de las Hijas | 1.7% | 70% Rep. |
|
 |
|
 |
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 3.4% | |
|
 |
|
 |
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 3.0% | |
|
 |
 |
|
| TIPO |
| G Rebaños |
G Hijas |
81% Rep. |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.93 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.70 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.66 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+0.79 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Bajos |
+0.16 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+0.30 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+0.38 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Aplomadas |
+0.23 |
| Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+1.02 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.36 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+1.57 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+1.65 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+1.46 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Débil |
-0.39 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+0.85 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+0.08 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.58 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Abiertos |
-0.10 |
|
|
|
| |
|
|
|
|