|
|
 |
| T-SPRUCE G FROST BITE |
|
| SANDY-VALLEY HJ SKYHIGH VG-87-2YR-USA |
|
|
|
|
| AOT HIGHJUMP |
|
| SANDY-VALLEY SUGAR HIGH GP-81-2YR-USA GMD |
|
|
|
|
| PINE-TREE CW LEGACY |
|
| SANDY-VALLEYERNITY EX-92-5YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HO840M3248153119 |
aAa: 423615 |
DMS: 135,561 |
| Nacimiento: 07/14/2022 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUCCION |
| G Rebaños |
G Hijas |
82% Rep. |
|
CDCB-G / 04-25 |
|
|
Leche lbs
1085 |
|
Grasa lbs
60 |
|
Grasa %
+0.06 |
|
Proteína lbs
43 |
|
Proteína %
+0.03 |
|
| NM$ 709 |
|
CM$ 726 |
|
FM$ 670 |
|
GM$ 663 |
|
DWP$ 616 |
|
Eficiencia de Conversiòn
203 |
|
IR
-37 |
|
Comida Ahorrada
144 |
|
Eficiencia Metano
101 |
|
|
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 102 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilidad de las Hijas | -1.9 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad de Parto | 1.6% | 73% Rep. |
|
|
|
|
| Facilidad de Parto de las Hijas | 2.1% | 70% Rep. |
|
|
|
|
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 4.9% | |
|
|
|
|
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 3.9% | |
|
|
|
|
| TIPO |
| G Rebaños |
G Hijas |
81% Rep. |
|
HAUSA-G / 04-25 |
|
|
|
| Estruct. y Capacidad | -0.65 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.01 |
| Fortaleza |
|
|
Débil |
-0.45 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Poco Profunda |
-0.50 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+0.91 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Altos |
-0.46 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+0.80 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+1.02 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Cerradas |
-1.43 |
| Ángulo Podal |
|
|
Bajo |
-0.26 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Atrás |
-0.49 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+0.99 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+1.30 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+1.20 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Débil |
-1.05 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+0.48 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Abiertos |
-0.64 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.53 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Abiertos |
-0.91 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
