|
|
 |
| PEAK POWERSTAR |
 |
| AOT DELUXE HI-LIGHTED EX-91-3YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| C-HAVEN POSITIVE DELUXE |
 |
| AOT BIGGELO HASKEL2 EX-91-5YR-USA |
|
|
 |
 |
| S-S-I DELROY BIGGELO |
 |
| AOT JARED HASKEL VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HO840M3253835878 |
aAa: 243165 |
DMS: 135,345 |
| Nacimiento: 02/14/2023 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUCCION |
| G Rebaños |
G Hijas |
82% Rep. |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Leche lbs 563 |
 |
Grasa lbs 111 |
 |
Grasa % +0.33 |
 |
Proteína lbs 39 |
 |
Proteína % +0.08 |
 |
| NM$ 894 |
 |
CM$ 933 |
 |
FM$ 808 |
 |
GM$ 867 |
 |
DWP$ 940 |
 |
Eficiencia de Conversiòn 278 |
 |
IR -126 |
 |
Comida Ahorrada 33 |
 |
Eficiencia Metano 104 |
 |
Velocidad Ordeño 6.66 |
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 103 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilidad de las Hijas | -0.4 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Facilidad de Parto | 1.3% | 86% Rep. |
|
 |
|
 |
| Facilidad de Parto de las Hijas | 1.1% | 71% Rep. |
|
 |
|
 |
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 3.9% | |
|
 |
|
 |
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 3.7% | |
|
 |
 |
|
| TIPO |
| G Rebaños |
G Hijas |
81% Rep. |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.68 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+1.06 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+1.05 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+1.38 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Altos |
-0.09 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+1.26 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+1.34 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Aplomadas |
+0.49 |
| Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+0.14 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.84 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+1.69 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+1.62 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+2.47 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Débil |
-0.18 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+0.51 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+0.72 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.24 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+0.20 |
|
|
|
| |
|
|
|
|