|
|
 |
| MR T-SPRUCE FRAZZ LIONEL |
|
| PROGENESIS ELON MEENUTS VG-85-2YR-CAN |
|
|
|
|
| S-S-I SPARTACUS ELON |
|
| PROGENESIS ZAZZLE MEEKA VG-86-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| PEAK ZAZZLE |
|
| PROGENESIS CRIMSON MEEKO VG-85-3YR-CAN 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Num.Reg #: HOCANM14766754 |
aAa: 243156 |
DMS: 135,561 |
| Nacimiento: 10/30/2023 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUCCION |
| G Rebaños |
G Hijas |
81% Rep. |
|
CDCB-G / 04-25 |
|
|
Leche lbs
1689 |
|
Grasa lbs
94 |
|
Grasa %
+0.09 |
|
Proteína lbs
57 |
|
Proteína %
+0.01 |
|
| NM$ 868 |
|
CM$ 880 |
|
FM$ 842 |
|
GM$ 862 |
|
DWP$ 721 |
|
Eficiencia de Conversiòn
282 |
|
IR
26 |
|
Comida Ahorrada
91 |
|
Eficiencia Metano
99 |
|
|
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilidad de las Hijas | -1.5 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad de Parto | 2.1% | 63% Rep. |
|
|
|
|
| Facilidad de Parto de las Hijas | 2.1% | 62% Rep. |
|
|
|
|
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 5.4% | |
|
|
|
|
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 4.9% | |
|
|
|
|
| TIPO |
| G Rebaños |
G Hijas |
80% Rep. |
|
HAUSA-G / 04-25 |
|
|
|
| Estruct. y Capacidad | -0.72 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.04 |
| Fortaleza |
|
|
Débil |
-0.14 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Poco Profunda |
-0.01 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+1.52 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Altos |
-0.71 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+0.52 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+0.22 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Cerradas |
-0.23 |
| Ángulo Podal |
|
|
Bajo |
-0.55 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Atrás |
-0.06 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+0.33 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+1.40 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+1.94 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Débil |
-0.20 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Profunda |
-0.38 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+0.07 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.27 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+0.03 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
