|
 |
DE-SU 521 BOOKEM |
 |
MISTY SPRINGS MOM BRENNA VG-86-2YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
LONG-LANGS OMAN OMAN |
 |
MISTY SPRINGS MB BRIGHTER RED VG-87-3YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
DUDOC MR BURNS *RC |
 |
MISTY SPRINGS SEPT BRIGHT RED VG-88-5YR-CAN 3* |
|
|
|
VG TD RC TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
Nom #: HOCANM107559777 |
aAa: 243156 |
DMS: 234,246 |
Né le: 03/08/2012 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
PRODUCTION |
7428 Troup |
27210 Filles |
99% Fiab |
|
MACE-G / 04-23 |
|
 |
Lait lbs 472 |
 |
Gras lbs 14 |
 |
Gras % -0.01 |
 |
Protéine lbs 36 |
 |
Protéine % +0.07 |
 |
NM$ 300 |
 |
CM$ 311 |
 |
FM$ 200 |
 |
GM$ 320 |
 |
DWP$ 488 |
 |
Efficience de l'alimentation 81 |
 |
IAR 54 |
 |
Alimentation économisée -32 |
 |
Efficience du méthane 109 |
 |
|
 |
Moyenne des filles
Lait 28,211 lbs
Gras 1,085 lbs
Protéine 902 lbs
|
|
SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 97 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Taux de conception des vaches | 1.6 | |
|
 |
|
 |
Taux de conception des génisses | 2.3 | |
|
 |
|
 |
Facilité de vêlage | 2.0% | 97% Fiab |
|
 |
Livabilité des génisses | 0.7 |
|
 |
Facilité vêl. Filles | 1.7% | 96% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Mortinatalité des filles | 5.8% | |
|
 |
 |
|
CONFORMATION |
3796 Troup |
10422 Filles |
97% Fiab |
|
MACE / 04-23 |
|
|
|
|
Stature |
|
|
Grande |
+0.66 |
Force |
|
|
Forte |
+0.15 |
Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.13 |
Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.82 |
Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.38 |
Largeur de la croupe |
|
|
Étroite |
-0.11 |
Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+1.30 |
Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.18 |
Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-0.12 |
Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.09 |
Attache avant |
|
|
Forte |
+0.24 |
Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.28 |
Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.85 |
Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.22 |
Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.25 |
Pos. trayons avant |
|
|
Éloignés Ecartés |
-0.56 |
Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.61 |
Position trayons arrière |
|
|
Écartés |
-0.88 |
|
|
|
|
|
|
|
|