|
|
 |
| MR SALVATORE RC |
|
| CROTEAU RUBICON SOPHIE VG-86-4YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| LESPERRON AIKMAN SOFIA RED VG-88-4YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| GEN-I-BEQ AIKMAN *RC |
|
| DYMENTHOLM SUNVIEW SPREE VG-87-4YR-CAN 2* |
|
|
|
| VG-CAN DPF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM110514149 |
aAa: 234156 |
DMS: 234 |
| Né le: 07/28/2017 |
Caséine kappa: BE |
Caséine bêta: A1A1 |
|
| CARACTÉRISTIQUES DE GESTION SEMEX |
|
|
| Immunité |
103 |
|
Immunité des veaux |
100 |
|
Robot Index |
96 |
|
| PRODUCTION |
| 213 Troupeaux |
397 Filles |
97% Fiab |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
Lait kg
719 |
|
Gras kg
48 |
|
Gras %
+0.17 |
|
Protéine kg
19 |
|
Protéine %
-0.04 |
|
Vitesse de traite
95 |
|
Tempérament
93 |
|
Efficience du méthane
88 |
|
Efficience de l'alimentation
103 |
|
BMC
103 |
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 12,872 kg
Gras 531 kg
Protéine 419 kg
|
|
|
|
|
| Persistance de lactation | 97 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Aptitude des filles au vêlage | 101 |
|
|
|
|
| Résistance aux maladies métaboliques | 99 |
|
|
| Résistance à la mammite | 105 |
|
|
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 187 Troupeaux |
350 Filles |
95% Fiab |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
|
|
| Plancher de pis |
|
Incliné |
1I |
| Profondeur du pis |
|
Profond |
2P |
| Texture du pis |
|
Souple |
4 |
| Suspension médiane |
|
Forte |
3 |
| Attache avant |
|
Forte |
1 |
| Pos. trayons avant |
|
Rapprochés |
5R |
| Haut. Arrière-pis |
|
Haute |
7 |
| Larg. Arrière-pis |
|
Large |
2 |
| Position trayons arrière |
|
Rapprochés |
2R |
| Longueur des trayons |
|
Longs |
9B |
| Angle du pied |
|
Profond |
1 |
| Profondeur du talon |
|
Profond |
6 |
| Qualité de l'ossature |
|
Raffinée |
7 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
Courbés |
3C |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
Jarrets droits |
8 |
| Stature |
|
Petite |
3C |
| Largeur du poitrail |
|
Étroit |
-2 |
| Profondeur de corps |
|
Peu profond |
-1 |
| Structure des côtes |
|
Angulaire |
7 |
| Force du rein |
|
Faible |
0 |
| Angle de la croupe |
|
Isch. hauts |
5H |
| Largeur aux ischions |
|
Étroite |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
