|
|
 |
| MR SALVATORE RC |
 |
| CROTEAU RUBICON SOPHIE VG-86-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| EDG RUBICON |
 |
| LESPERRON AIKMAN SOFIA RED VG-88-4YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| GEN-I-BEQ AIKMAN *RC |
 |
| DYMENTHOLM SUNVIEW SPREE VG-87-4YR-CAN 2* |
|
|
|
| VG-CAN TD TL TY MWT TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM110514149 |
aAa: 234156 |
DMS: 234 |
| Né le: 07/28/2017 |
Caséine kappa: BE |
Caséine bêta: A1A1 |
|
| PRODUCTION |
| 648 Troup |
2915 Filles |
93% Fiab |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Lait lbs 635 |
 |
Gras lbs 14 |
 |
Gras % -0.05 |
 |
Protéine lbs 5 |
 |
Protéine % -0.06 |
 |
| NM$ 172 |
 |
CM$ 156 |
 |
FM$ 213 |
 |
GM$ 93 |
 |
DWP$ 189 |
 |
Efficience de l'alimentation 39 |
 |
IAR 24 |
 |
Alimentation économisée 47 |
 |
Efficience du méthane 89 |
 |
Vitesse de traite 6.63 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 103 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -3.7 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | -2.7 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.2% | 85% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | -0.7 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.8% | 82% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 3.8% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| 237 Troup |
554 Filles |
90% Fiab |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.14 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.16 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.02 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.83 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-0.55 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.19 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+1.03 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+1.68 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.45 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+1.23 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.77 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.75 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.59 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.12 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.07 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.25 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+1.01 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.02 |
|
|
|
| |
|
|
|
|