|
|
 |
| SIEMERS ROZUME |
|
| TAPPENVALE MISS UNIVERSE EX-92-2E-CAN 4* |
|
|
|
|
| WALNUTLAWN SIDEKICK |
|
| TAPPENVALE DOORMAN MISSY VG-87-4YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| VAL-BISSON DOORMAN |
|
| SUNNYHOME LIS MARYJANE EX-91-3E-CAN 2* |
|
|
|
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM13633321 |
aAa: 432561 |
DMS: |
| Né le: 01/20/2020 |
Caséine kappa: BB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| CARACTÉRISTIQUES DE GESTION SEMEX |
|
|
| Immunité |
101 |
|
Immunité des veaux |
104 |
|
Robot Index |
91 |
|
| PRODUCTION |
| 276 Troupeaux |
650 Filles |
98% Fiab |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
Lait kg
-640 |
|
Gras kg
19 |
|
Gras %
+0.38 |
|
Protéine kg
-25 |
|
Protéine %
-0.02 |
|
Vitesse de traite
99 |
|
Tempérament
104 |
|
Efficience du méthane
99 |
|
Efficience de l'alimentation
95 |
|
BMC
98 |
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 12,856 kg
Gras 549 kg
Protéine 419 kg
|
|
|
|
|
| Persistance de lactation | 105 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Aptitude des filles au vêlage | 102 |
|
|
|
|
| Résistance aux maladies métaboliques | 96 |
|
|
| Résistance à la mammite | 106 |
|
|
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 258 Troupeaux |
615 Filles |
96% Fiab |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
|
|
| Plancher de pis |
|
Incliné vers l'avant |
6T |
| Profondeur du pis |
|
Haut |
12H |
| Texture du pis |
|
Souple |
7 |
| Suspension médiane |
|
Faible |
-3 |
| Attache avant |
|
Forte |
13 |
| Pos. trayons avant |
|
Éloignés Ecartés |
6É |
| Haut. Arrière-pis |
|
Haute |
7 |
| Larg. Arrière-pis |
|
Étroite |
0 |
| Position trayons arrière |
|
Rapprochés |
2R |
| Longueur des trayons |
|
Courts |
7C |
| Angle du pied |
|
Profond |
9 |
| Profondeur du talon |
|
Profond |
8 |
| Qualité de l'ossature |
|
Grossière |
-2 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
Droits |
0 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
Jarrets droits |
4 |
| Stature |
|
Grande |
8G |
| Largeur du poitrail |
|
Large |
5 |
| Profondeur de corps |
|
Profond |
1 |
| Structure des côtes |
|
Angulaire |
3 |
| Force du rein |
|
Fort |
7 |
| Angle de la croupe |
|
Isch. bas |
4B |
| Largeur aux ischions |
|
Large |
7 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
