|
|
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| PROGENESIS ZAZZLE TITAN 1* |
|
|
 |
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS POSITIVE TRILLIUM VG-85-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
 |
| PROGENESIS CHARLEY TULIP VG-88-4YR-CAN 2* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM14074947 |
aAa: 234165 |
DMS: 123,126 |
| Né le: 08/03/2021 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
81% Fiab |
|
CDCB-G / 08-25 |
|
 |
Lait lbs 465 |
 |
Gras lbs 89 |
 |
Gras % +0.26 |
 |
Protéine lbs 46 |
 |
Protéine % +0.11 |
 |
| NM$ 657 |
 |
CM$ 703 |
 |
FM$ 549 |
 |
GM$ 627 |
 |
DWP$ 883 |
 |
Efficience de l'alimentation 242 |
 |
IAR 68 |
 |
Alimentation économisée -24 |
 |
Efficience du méthane 104 |
 |
Vitesse de traite 6.70 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 105 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -1.1 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | -1.6 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.2% | 96% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.7 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.9% | 70% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 3.9% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
HAUSA-G / 08-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+1.14 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.05 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.30 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.61 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.53 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.42 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.10 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.34 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.74 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.78 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.57 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+2.29 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+2.40 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.18 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.80 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.43 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.58 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.26 |
|
|
|
| |
|
|
|
|