|
|
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| MELARRY KINGBOY FUDGIE EX-90-6YR-USA |
|
|
 |
 |
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
 |
| MELARRY MOGUL FRECK EX-90-2E-USA DOM |
|
|
 |
 |
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
 |
| MELARRY SUPER FREESTYLE EX-90-6YR-USA GMD |
|
|
|
| EX-97-CAN TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3135766689 |
aAa: 312465 |
DMS: 126,123 |
| Syntynyt: 04/27/2016 |
Kappakaseiini: AA |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 4511 Karjoja |
21653 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 1318 |
 |
Rasva paunaa 67 |
 |
Rasva % +0.05 |
 |
Valkuainen paunaa 31 |
 |
Valkuainen % -0.04 |
 |
| NM$ 23 |
 |
CM$ 8 |
 |
FM$ 57 |
 |
GM$ -45 |
 |
DWP$ -225 |
 |
Rehuhyötysuhde 120 |
 |
RFI 143 |
 |
Rehunsäästö -426 |
 |
Metaanitehokkuus 95 |
 |
Lypsynopeus 6.95 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 27,176 paunaa
Rasva 1,109 paunaa
Valkuainen 877 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 93 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.6% | 99% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.7% | 94% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -4.2 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.3% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 5.0% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 2997 Karjoja |
12083 Tytt |
98% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+2.21 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+2.35 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+2.68 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.76 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.72 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.89 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.32 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.30 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.89 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.79 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.54 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.56 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.97 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.33 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
0.00 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.13 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.07 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.22 |
|
|
|
| |
|
|
|
|