|
|
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| GOLD-N-OAKS MVP ARIA2815 VG-88-4YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY MVP |
|
| MS GOLD-N-OAKS ADORE2500 GP-83-4YR-USA |
|
|
|
|
| GENERVATIONS EPIC |
|
| GOLD-N-OAKS ARABELL 1765 VG-88-3YR-USA GMD DOM |
|
|
|
| EX-90-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM12638218 |
aAa: 432516 |
DMS: 234 |
| Syntynyt: 11/21/2016 |
Kappakaseiini: AA |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 4727 Karjoja |
27879 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
|
Maito paunaa
1434 |
|
Rasva paunaa
84 |
|
Rasva %
+0.09 |
|
Valkuainen paunaa
48 |
|
Valkuainen %
0.00 |
|
| NM$ 395 |
|
CM$ 399 |
|
FM$ 384 |
|
GM$ 349 |
|
DWP$ 294 |
|
Rehuhyötysuhde
207 |
|
RFI
57 |
|
Rehunsäästö
-231 |
|
Metaanitehokkuus
100 |
|
Lypsynopeus
6.77 |
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,896 paunaa
Rasva 1,144 paunaa
Valkuainen 891 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 97 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.7 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 1.7% | 99% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 2.2% | 97% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -2.1 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.5% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 5.6% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 3159 Karjoja |
14770 Tytt |
98% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.31 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+1.70 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+1.45 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.52 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.40 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.24 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.67 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.82 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.22 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.04 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.61 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.92 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.09 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.30 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-1.21 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.11 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+1.27 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.51 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
