|
|
 |
| WESTCOAST ALCOVE |
 |
| WESTCOAST EUGENIO LOYAL 5320 1* |
|
|
 |
 |
| SILVERRIDGE V EUGENIO |
 |
| PEAK LOYAL RUB 60190 |
|
|
 |
 |
| EDG RUBICON |
 |
| MAPEL WOOD MCCUTCHEN LOYALITY VG-87-2YR-USA |
|
|
|
| VG-CAN TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13442731 |
aAa: 432516 |
DMS: 234,345 |
| Syntynyt: 11/03/2019 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 1701 Karjoja |
6391 Tytt |
98% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 1023 |
 |
Rasva paunaa 56 |
 |
Rasva % +0.05 |
 |
Valkuainen paunaa 44 |
 |
Valkuainen % +0.04 |
 |
| NM$ 379 |
 |
CM$ 398 |
 |
FM$ 334 |
 |
GM$ 331 |
 |
DWP$ 286 |
 |
Rehuhyötysuhde 172 |
 |
RFI -72 |
 |
Rehunsäästö -54 |
 |
Metaanitehokkuus 98 |
 |
Lypsynopeus 7.00 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 27,187 paunaa
Rasva 1,173 paunaa
Valkuainen 919 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 97 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.1 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.9% | 95% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 2.1% | 91% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -1.8 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.4% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.4% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 1227 Karjoja |
4015 Tytt |
96% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.07 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.84 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.59 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-0.18 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.11 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.32 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.78 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.84 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.09 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.95 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.59 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.91 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.90 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.03 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.06 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-1.19 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+2.50 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-1.37 |
|
|
|
| |
|
|
|
|