|
|
 |
| AOT HIGHJUMP |
 |
| QUIET-BROOK-D HELX LADIX |
|
|
 |
 |
| AOT SILVER HELIX |
 |
| QUIET-BROOK-D DELTA LADDLE VG-87-4YR-USA |
|
|
 |
 |
| MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
| QUIET-BROOK-D BABYLAT VG-87-3YR-USA |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3212874416 |
aAa: 324165 |
DMS: 135,345 |
| Syntynyt: 11/05/2020 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 385 Karjoja |
1039 Tytt |
96% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 1048 |
 |
Rasva paunaa 64 |
 |
Rasva % +0.08 |
 |
Valkuainen paunaa 36 |
 |
Valkuainen % +0.01 |
 |
| NM$ 396 |
 |
CM$ 405 |
 |
FM$ 377 |
 |
GM$ 387 |
 |
DWP$ 420 |
 |
Rehuhyötysuhde 169 |
 |
RFI 48 |
 |
Rehunsäästö -78 |
 |
Metaanitehokkuus 100 |
 |
Lypsynopeus 7.04 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 27,176 paunaa
Rasva 1,166 paunaa
Valkuainen 906 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 97 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.7 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.4% | 96% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.8% | 85% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -0.9 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.2% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.0% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 198 Karjoja |
419 Tytt |
94% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.51 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.70 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+1.18 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.97 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.04 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.97 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.26 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.34 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+1.41 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.59 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.04 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.83 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.10 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.16 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.64 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.20 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+1.08 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.50 |
|
|
|
| |
|
|
|
|