|
|
 |
| STANTONS CHIEF |
|
| COMESTAR LAMAGIC IMPRESSION EX-93-4YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| MONUMENT IMPRESSION |
|
| COMESTAR LAMADONA DOORMAN EX-94-2E-CAN 31* |
|
|
|
|
| VAL-BISSON DOORMAN |
|
| COMESTAR LAUTAMAI MAN O MAN VG-87-2YR-CAN 19* |
|
|
|
| VG-CAN TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM120461050 |
aAa: 432615 |
DMS: 234,123 |
| Syntynyt: 01/24/2021 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 265 Karjoja |
431 Tytt |
91% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
|
Maito paunaa
-435 |
|
Rasva paunaa
-6 |
|
Rasva %
+0.05 |
|
Valkuainen paunaa
-12 |
|
Valkuainen %
+0.01 |
|
| NM$ -369 |
|
CM$ -367 |
|
FM$ -375 |
|
GM$ -408 |
|
DWP$ -426 |
|
Rehuhyötysuhde
-83 |
|
RFI
123 |
|
Rehunsäästö
-396 |
|
Metaanitehokkuus
99 |
|
Lypsynopeus
6.56 |
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 25,971 paunaa
Rasva 1,164 paunaa
Valkuainen 898 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 99 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.8 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 2.3% | 90% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 2.6% | 83% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -1.8 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 5.0% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 5.6% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 149 Karjoja |
206 Tytt |
84% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+2.06 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+1.43 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+1.42 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.81 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.41 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+2.61 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.09 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+1.14 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+1.35 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.87 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.60 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.74 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.64 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.66 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.38 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.74 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.69 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.46 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
