|
|
 |
| OCD PARFECT FIGARO |
 |
| AOT DELUXE HI-LIGHTED EX-91-3YR-USA DOM 3* |
|
|
 |
 |
| C-HAVEN POSITIVE DELUXE |
 |
| AOT BIGGELO HASKEL2 EX-92-5YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| S-S-I DELROY BIGGELO |
 |
| AOT JARED HASKEL VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3253835758 |
aAa: 342516 |
DMS: 135,345 |
| Syntynyt: 01/22/2023 |
Kappakaseiini: AE |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
105 |
 |
Vasikan immuunivaste |
98 |
 |
Robot Index |
97 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
83% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 956 |
 |
Rasva paunaa 90 |
 |
Rasva % +0.19 |
 |
Valkuainen paunaa 42 |
 |
Valkuainen % +0.04 |
 |
| NM$ 808 |
 |
CM$ 833 |
 |
FM$ 753 |
 |
GM$ 828 |
 |
DWP$ 998 |
 |
Rehuhyötysuhde 245 |
 |
RFI -48 |
 |
Rehunsäästö 49 |
 |
Metaanitehokkuus 100 |
 |
Lypsynopeus 7.02 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.3% | 96% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.1% | 71% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.5% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.5% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.89 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.43 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.50 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.53 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.46 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-1.18 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.07 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+2.31 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+1.44 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.18 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+1.13 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.96 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+2.23 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.21 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.22 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.22 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.06 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.07 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.09 |
|
|
|
| |
|
|
|
|