|
|
 |
| CHERRYHILL ACTIONMAN |
 |
| COMESTAR LATINET PARFECT VG-89-4YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| SIEMERS RENGD PARFECT |
 |
| COMESTAR LATASHA TROPIC EX-93-5YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
| PEAK TROPIC |
 |
| COMESTAR LANIKE UNIX VG-88-3YR-CAN 3* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM121298013 |
aAa: 234165 |
DMS: |
| Syntynyt: 12/13/2022 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
108 |
 |
Vasikan immuunivaste |
108 |
 |
Robot Index |
98 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 386 |
 |
Rasva paunaa -11 |
 |
Rasva % -0.10 |
 |
Valkuainen paunaa 5 |
 |
Valkuainen % -0.03 |
 |
| NM$ -93 |
 |
CM$ -99 |
 |
FM$ -77 |
 |
GM$ -92 |
 |
DWP$ -8 |
 |
Rehuhyötysuhde -28 |
 |
RFI -119 |
 |
Rehunsäästö -121 |
 |
Metaanitehokkuus 100 |
 |
Lypsynopeus 7.02 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.9% | 86% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.8% | 71% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.4% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.2% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.33 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+2.09 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+1.12 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+1.07 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.56 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.34 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+2.16 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.51 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+2.06 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+1.29 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+1.76 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.43 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.44 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.36 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.57 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.40 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.80 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.76 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.58 |
|
|
|
| |
|
|
|
|